NCT07181226Befejeződött
High-Frequency vs. Theta-Burst TMS for Depression
High-Frequency vs. Theta-Burst TMS in Depression: Head-to-Head Double-Blind Randomized Trial With Six-week Follow-up
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. szept. 24.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The goal of this clinical trial was to learn if two different types of repetitive transcranial magnetic stimulation (rTMS) could help treat depression and anxiety in adults with major depressive disorder. The main questions it aimed to answer were: Did high-frequency rTMS and intermittent theta-burst stimulation (iTBS) both reduce depressive symptoms? Did one treatment lead to greater improvement in anxiety symptoms? Researchers compared people receiving high-frequency rTMS to those receiving iTBS to see if one worked better for mood and anxiety symptoms. Participants: Were randomly assigned to one of the two treatment groups. Received 10 stimulation sessions over two weeks (five sessions per week). Completed questionnaires and interviews on depression, anxiety, and stress before treatment, after two weeks, and again six weeks later.
- Állapot (regiszter)
- Befejeződött
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 108 (tényleges)
- Első benyújtás
- 2025. szept. 12.
- Kezdés
- 2022. máj. 1.
- Elsődleges befejezés
- 2024. dec. 31.
- Fő szponzor
- Krajská zdravotní, a.s. - Nemocnice Most, o.z.
- Betegségek
- Depresszió
- NCT-szám
- NCT07181226
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Bevont résztvevők: 108
- 2022. máj. 1. és az elsődleges befejezés (2024. dec. 31.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Presence of ferromagnetic or electronic implants in the head or neck (e.g., pacemakers, aneurysm clips, cochlear implants, deep brain stimulators).
- Ongoing electroconvulsive therapy (ECT) treatment.
- Medication changes made during the study.
Más betegség
- Known seizure disorders (such as epilepsy) or significantly increased risk of seizures.
- Other major neurological diseases or conditions that would interfere with safe rTMS administration.
- Active psychotic symptoms or a primary psychotic disorder.
- Acute manic episode or recent hospitalization for mania or other severe psychiatric instability.
- Any medical or psychiatric condition judged by the investigators to compromise safety or data integrity.
Egyéb
- Inability to comply with the treatment schedule (e.g., attendance problems, logistical barriers).
Kiket keres a vizsgálat
- Adults aged 18 to 90 years.
- Current major depressive disorder (MDD) as the primary diagnosis, confirmed according to the International Classification of Diseases, 10th Revision (ICD-10).
- All participants had to be evaluated by a board-certified psychiatrist trained in rTMS to confirm eligibility.
- Ability and willingness to provide written informed consent prior to study participation.
Életkor a regiszterben: 18 év – 90 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Krajská zdravotní, a.s. - Nemocnice Most, o.z. | Most | Csehország | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.