Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07182214Toboroz

An Observational Study on the Assessment of Lung Cancer Using Liquid Biopsy for Collecting miRNA Expression Profile and DNA Methylation Biomarkers.

An Observational Study on the Assessment of Lung Cancer Using Liquid Biopsy for Collecting miRNA Expression Profile and DNA Methylation Biomarkers

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. szept. 19. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The purpose of this study is to observe whether miRNA and DNA methylation collected through liquid biopsy can serve as a biomarker for evaluating lung cancer.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
1340 (tervezett)
Első benyújtás
2025. szept. 11.
Kezdés
2024. máj. 5.
Elsődleges befejezés
2026. jún. 30.
Fő szponzor
Pharus Taiwan, Inc.
Betegségek
Tüdőrák
NCT-szám
NCT07182214

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 1340
  • 2024. máj. 5. és az elsődleges befejezés (2026. jún. 30.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Has received a blood transfusion (except for autologous blood transfusion) within the first two months prior to participating the trial
  • Has taken gene therapy within one year prior to participating the trial
  • Has any vaccinations within 3 months prior to blood sample collection

Más betegség

  • Has any history of cancer diagnosis

Laborértékek

  • Has any severe acute or uncontrolled chronic lung disease such as pneumonia, lung abscess, acute exacerbation of COPD or psychiatric condition or laboratory abnormality that may increase the risk associated with study participation or investigational product administration or may interfere with the interpretation of Study results and, in the judgment of the Investigator, would make the patient inappropriate for entry into this Study

Egyéb

  • Is participating in a clinical trial (the non-intervention trial will be accepted)
  • Is currently pregnant

Kiket keres a vizsgálat

  • Female or male participants at least 18 years of age
  • Participants in the test group must have identified lung nodules or masses through low-dose computed tomography (LDCT)CT scan, and have a scheduled medical operation, which is not limited to surgical excision. Control group participants should have no significant findings in LDCT/CT scan displaying either no nodules, or nodules smaller than 6mm were assessed by investigators without clinically significant justification, through an axial resolution of 3 mm or less, within 2 months prior to their enrollment in the study.
  • Participants in the test group should be treatment naïve.
  • Ability to complete a questionnaire, comprehend and comply with the requirements of the study
  • Written informed consent, and authorization to use and disclose health information

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Pharus Taiwan, Inc.HsinchuTajvanToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.