Belépés

NCT07182799Fut, nem toboroz

Starring Optical Coherence Tomography During Percutaneous Coronary Intervention Guidance

Definition of Intra-procedural Optical Coherence Tomography (OCT) Clinical Impact, Both in Terms of Revascularization Indication and Procedural Result.

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. szept. 19.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The starring optical coherence tomography during percutaneous coronary intervention guidance (OCT-AGEM) registry aims to evaluate the clinical impact of intra-procedural optical coherence tomography (OCT) in coronary revascularization, both in guiding revascularization decisions and optimizing interventional procedural outcomes, as well as assessing mid- and long-term clinical results.

Állapot (regiszter)
Fut, nem toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
3200 (tervezett)
Első benyújtás
2025. szept. 2.
Kezdés
2025. szept. 1.
Elsődleges befejezés
2031. szept. 1.
Fő szponzor
Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS
NCT-szám
NCT07182799

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 3200
  • 2025. szept. 1. és az elsődleges befejezés (2031. szept. 1.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Previous heart transplantation;
  • Participating in another investigational drug or device trial that has not completed the primary endpoint or would interfere with the endpoints of this study;

Más betegség

  • Advanced heart failure (NYHA III-IV);

Laborértékek

  • Acute or chronic renal dysfunction (defined as creatinine greater than 2.0 mg/dl and/or glomerular filtration rate \<30 ml/min);

Egyéb

  • Female with childbearing potential or lactating;
  • Co-morbidities that could interfere with completion of study procedures, or life expectancy less than 1 year;
  • Heavily calcified lesion or tortuous vessel which cannot be successfully imaged by OCT;
  • Lesion located at the coronary ostium or in angulated (\>70°), sharp take-off vessel;

Kiket keres a vizsgálat

  • Age over 18 years;
  • Patients with clinical indication to coronary angiography undergoing intra-procedural OCT regardless of the clinical syndrome;
  • Patients with at least one end-procedural OCT assessment with a sufficient acquisition length to address the whole length of plaque or stented segments plus the proximal and distal reference segments;
  • Patient has been informed of the nature of the study, agrees to its provisions, and has provided written informed consent as approved by the Ethical Committee of the respective clinical site.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
RomeOlaszországIsmeretlen állapot

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.