NCT07184385Toborzás még nem indult3. fázis
A Study of Human Umbilical Cord Blood (REGENECYTE) Infusion in Patients With Post-COVID Condition
A Multicenter, Double-blind, Randomized, Placebo-controlled, Two-arm Phase III Study to Assess the Efficacy of Human Umbilical Cord Blood (REGENECYTE) Infusion in Reducing Fatigue in Post-COVID Condition
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. szept. 23. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
REGENECYTE (HPC, Cord Blood) for treatment in patients with post-COVID.
- Állapot (regiszter)
- Toborzás még nem indult
- Fázis (regiszter)
- 3. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 60 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2025. szept. 17.
- Kezdés
- 2026. márc. 31.
- Elsődleges befejezés
- 2027. jún. 30.
- Fő szponzor
- StemCyte, Inc.
- Betegségek
- Long COVID és ME/CFS
- NCT-szám
- NCT07184385
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 3. fázis
- Tervezett résztvevők: 60
- 2026. márc. 31. és az elsődleges befejezés (2027. jún. 30.) között
- Nincs megadott helyszín, ország nélkül
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Neurological disorders prior to COVID-19 diagnosis
- Is currently participating in another investigational study or has been taking any other investigational product within the last 4 weeks before screening
- Has received any vaccination within 3 weeks prior to the first IP infusion or planning to receive vaccination during the treatment period
Más betegség
- With pre-existing terminal illness
- With known immune disease
- Judged by the investigator to be not suitable for study participation, including but not limited to pre-existing chronic diseases
- Under the conditions that may increase risk of complications based on the medical judgment of the investigator and the parameters
Egyéb
- Is pregnant or breastfeeding
Kiket keres a vizsgálat
- Male or female aged ≥ 18
- With post-COVID condition
- Has had a recent (within 7 days) negative SARS-CoV-2 test (an approved PCR or antigen test)
- Able to provide signed informed consent (by the subject or his/her legally authorized representative)
- Is willing and able to participate in all aspects of the study, including completion of subjective evaluations, attendance at scheduled clinic visits, and compliance with all protocol requirements as evidenced by providing a written informed consent
Életkor a regiszterben: 18 év – 65 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.