NCT07184593Toborzás még nem indult
Nucleosome Monitoring Relevance for Outcome Prediction in Critically Ill Patients
Validation of a Point-of-care Device for Rapid Bedside Measurement of Circulating Nucleosome Levels in Critically Ill Patients and Study of Its Relevance to Prognostication
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. szept. 22.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
NUROPI is a single-centre, prospective, non-interventional study in the Intensive Care Unit (ICU) of Erasme Hospital (Hôpital Universitaire de Bruxelles, Brussels, Belgium). Some critically ill patients get worse during the first days of their ICU stay. Identifying them early could allow faster escalation of care. Nucleosomes are fragments of DNA wrapped around proteins called histones. They are released into the blood when cells die or when white blood cells form neutrophil extracellular traps (NETs). High blood levels of nucleosomes may reflect inflammation, clotting activation and organ damage. This study will measure the H3.1 nucleosome in the blood of 1,000 consecutive adult ICU patients. The measurement uses a CE-marked laboratory test (Nu.Q® NETs, chemiluminescence immunoassay on the IDS-i10 analyser). No additional blood sample is taken for the study. H3.1 is measured on the leftover plasma of blood samples already drawn for routine care, at ICU admission, 6 hours, day 1, day 3 and day 7. Patient treatment is not changed. Patients, or their relatives or legal representative, receive an information notice and may refuse participation at any time. The main question is whether H3.1, alone or combined with routine ICU data, can identify patients at high risk of clinical deterioration within 72 hours of ICU admission. Other questions concern the link between H3.1 and mortality, organ dysfunction, and ICU treatments, and how H3.1 levels change during the first week.
- Állapot (regiszter)
- Toborzás még nem indult
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 1000 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2025. aug. 26.
- Kezdés
- 2026. okt. 1.
- Elsődleges befejezés
- 2028. szept. 30.
- Fő szponzor
- Erasme University Hospital
- NCT-szám
- NCT07184593
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Tervezett résztvevők: 1000
- 2026. okt. 1. és az elsődleges befejezés (2028. szept. 30.) között
- Nincs megadott helyszín, ország nélkül
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Readmission to the ICU of a previously enrolled patient
Egyéb
- Imminent death (life expectancy less than 24 hours)
- Therapeutic limitations at ICU admission (e.g., no indication for intubation, comfort care only)
- Absence of an arterial catheter or central venous catheter
- ICU admission more than 24 hours before screening
- Opposition to participation expressed by the patient or their legal representative
Kiket keres a vizsgálat
- Age 18 years or older
- Admission to the ICU of Erasme Hospital within the previous 24 hours, regardless of admission diagnosis
- Arterial catheter or central venous catheter already in place for clinical reasons
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.