Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07184619Toboroz3. fázis

Evenamide, a Glutamate Release Modulator, as Add-On to Standard of Care in Subjects With Documented Treatment-Resistant Schizophrenia

A Phase III, 12-week, Prospective, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled, Parallel-group, Multi-center Study to Determine the Efficacy, Safety, and Tolerability of a Dose of 15 mg Bid of Evenamide as add-on in Patients With Documented Treatment-resistant Schizophrenia, Which is Not Adequately Controlled by a Stable Therapeutic Dose of the Patient's Current Antipsychotic Medication(s)

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. szept. 10.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This is a prospective, 12-week, randomized, double-blind, placebo-controlled study, designed to evaluate the efficacy, safety, and tolerability of a dose of evenamide of 15 mg bid, compared to placebo, as add-on treatment in patients with documented treatment-resistant schizophrenia (TRS) who have prospectively demonstrated inadequate response to their current stable therapeutic dose of an antipsychotic(s). Approximately 400 patients will be randomized equally (1:1) to each of the two treatment groups in this study.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
3. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
400 (tervezett)
Első benyújtás
2025. szept. 18.
Kezdés
2026. jan. 23.
Elsődleges befejezés
2027. márc. 31.
Fő szponzor
Newron Pharmaceuticals SPA
Betegségek
Skizofrénia
NCT-szám
NCT07184619

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 3. fázis
  • Tervezett résztvevők: 400
  • 2026. jan. 23. és az elsődleges befejezés (2027. márc. 31.) között
  • 19 helyszín, 4 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Severity of current episode of psychosis requires that the patient be hospitalized to stabilize the severity of his/her psychotic symptoms. However, these patients may qualify for the study provided their antipsychotic dose has been stable for 6 weeks prior to screening.

Más betegség

  • Current DSM-5-TR diagnosis of schizophreniform disorder, schizoaffective disorder, or other primary psychiatric diagnosis, such as bipolar disorder or major depressive disorder
  • History (within three months of study entry) or current diagnosis of "Substance Use Disorder" as defined by the DSM-5-TR criteria.
  • History or current diagnosis of other psychiatric or behavioral disorders.
  • History of neuroleptic malignant syndrome or priapism.
  • Disease/medical condition of any type that may impact the patient's safety or interfere with any of the study evaluations.
  • History or current diagnosis of epilepsy or seizure disorder, or occurrence of a seizure within the past year, or repeated drug-induced seizures.

Egyéb

  • Known suicidal risk, or a suicide attempt within the past 2 years.

Kiket keres a vizsgálat

  • Age - 18 years, or older.
  • If female, the subject has a negative pregnancy test at the screening visit and at baseline, is not lactating, and agrees to use adequate contraception, unless not of childbearing potential.
  • Meets current DSM-5-TR criteria for schizophrenia.
  • Has shown treatment-resistance to antipsychotics as per TRRIP working group definition (Howes et al., 2017).
  • Currently receiving "standard of care" therapy of a minimal recommended therapeutic dose of one or more antipsychotic(s).
  • Has a Clinical Global Impression - Severity of disease (CGI-S) rating of "mildly ill" to "among the most extremly ill" at baseline.
  • Has a BPRS total score ≥ 45 at screening and baseline.
  • Has a PANSS total score ≥ 70 at baseline.
  • Has a Global Assessment of Functioning (GAF) scale total score ≤ 50.
  • Adherence to prescribed antipsychotic treatment.
  • Patient has provided written informed consent prior to participating in the study.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (19)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Fundacion para el Estudio y Tratamiento de las Enfermedades MentalesBuenos AiresArgentínaFut, nem toboroz
All India Institute of Medical SciencesBībīnagarIndiaToborzás még nem indult
Gauhati Medical college and HospitalGuwahatiIndiaToboroz
Seth Sukhlal Karnani Memorial HospitalKolkataIndiaToborzás még nem indult
Udyan Health CareLucknowIndiaToboroz
Ahana Hospitals LLPMaduraiIndiaToboroz
Masina Hospital TrustMumbaiIndiaToboroz
All India Institute of Medical SciencesNagpurIndiaToborzás még nem indult
New Manak Healthcare HospitalNavi MumbaiIndiaToboroz
Help HospitalVijayawadaIndiaToboroz
Hospital Tuanku FauziahKangarMalajziaToboroz
Kuala Lumpur HospitalKuala LumpurMalajziaToboroz
Sentosa HospitalKuchingMalajziaToboroz
Sultan Abdul Halim HospitalSungai PetaniMalajziaToboroz
Grady Behavioral Health Center, -Department of Psychiatry and Behavioral Sciences, Emory University School of MedicineAtlantaEgyesült ÁllamokFelfüggesztve
Department of Psychiatry and Behavioral Sciences, Johns Hopkins University School of MedicineBaltimoreEgyesült ÁllamokFelfüggesztve
UCLA DGSOM, UCLA Health, UCLA Semel InstituteLos AngelesEgyesült ÁllamokFelfüggesztve
University of Miami, Miller School of Medicine; Jackson Behavioral Health HospitalMiamiEgyesült ÁllamokFelfüggesztve
Manhattan Psychiatric Center, The Nathan Kline Institute for Psychiatric ResearchNew YorkEgyesült ÁllamokFelfüggesztve

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.