Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07184632Fut, nem toboroz2. fázis

A Research Study on How Well Different Doses of the Medicine NNC0662-0419 Help People Living With Overweight or Obesity

A Study Investigating Safety, Tolerability and Efficacy of Once-weekly NNC0662-0419 in Participants Living With Overweight or Obesity

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. máj. 7.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This study tests how well different doses of the medicine NNC0662-0419 help people living with overweight or obesity. The purpose of the study is to find out if NNC0662-0419 is safe and effective for treating people living with overweight or obesity. There are 2 study treatments in this study, participants will get either NNC0662-0419, the treatment being tested or placebo, a treatment that has no active medicine in it. NNC0662-0419 is a new medicine which cannot be pre-scribed by doctors but has previously been tested in humans.

Állapot (regiszter)
Fut, nem toboroz
Fázis (regiszter)
2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
224 (tényleges)
Első benyújtás
2025. szept. 18.
Kezdés
2025. okt. 1.
Elsődleges befejezés
2026. dec. 14.
Fő szponzor
Novo Nordisk A/S
Betegségek
Elhízás
NCT-szám
NCT07184632

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
  • Bevont résztvevők: 224
  • 2025. okt. 1. és az elsődleges befejezés (2026. dec. 14.) között
  • 2 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Known or suspected hypersensitivity to study intervention(s) or related products.
  • Any condition, unwillingness or inability, which in the investigator's opinion might jeopardise the participant's safety or compliance with the protocol.
  • History of type 1 or type 2 diabetes mellitus.

Laborértékek

  • Treatment with any compound containing Glucagon-Like Peptide 1 (GLP-1), glucose-dependent insulinotropic polypeptide (GIP) or amylin receptor agonism within 90 days before screening.
  • 2nd or 3rd degree atrioventricular-block, prolongation of the QRS complex over 120 millisecond (ms), or of the corrected QT interval by Fridericia (QTcF) calculation over 450 ms (females) or 430 ms (males), or any other clinically significant abnormal ECG results as judged by the investigator, at screening.
  • Glycosylated haemoglobin (HbA1c) greater than or equal to (≥) 6.5% (48 millimoles per mole [mmol/mol]) at screening.

Egyéb

  • Calcitonin greater than or equal to (≥) 50 nanogram per litre (ng/L) at screening.

Kiket keres a vizsgálat

  • Male or female (sex at birth).
  • Age at the time of signing the informed consent:
    • For Part A:18-55 years (both inclusive)
    • For Part B and Part C: 18-65 years (both inclusive)
  • Body Mass Index (BMI) at screening (overweight should be due to excess adipose tissue, as judged by the investigator):
    • For Part A: 27.0-39.9 kilogram per square meter(kg/m\^2) (both inclusive)
    • For Part B and Part C:
    • Greater than or equal to (≥) 27.0 kg/m\^2 with the presence of at least one weight-related comorbidity (e.g. hypertension, dyslipidaemia, obstructive sleep apnoea or CV disease), or
    • Greater than or equal to (≥) 30.0 kg/m\^2
  • Considered eligible based on the medical history, physical examination, and the results of vital signs, electrocardiogram and clinical laboratory tests performed during the screening visit, as-judged by the investigator.
  • Willingness to obtain a high weight loss (greater than [>] 25 percent [%]).

Életkor a regiszterben: 18 év – 65 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (2)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Celerion, LincolnLincolnEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Celerion, PhoenixTempeEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.