Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07185204Toboroz

Postpartum Preeclampsia Early Detection and Treatment: Nepal Pilot Study

Postpartum Preeclampsia Early Detection and Treatment: Using Biomarkers to Implement Risk-stratified Intervention (Nepal Pilot Randomized Controlled Trial)

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. júl. 20.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The goal of this study is to address the significant morbidity associated with preeclampsia diagnosed after delivery. All participants will undergo biomarker evaluation with soluble fms-like tyrosine kinase-1 and placental growth factor (sFlt-1/PlGF) ratio testing before delivery to assess the predictive ability of these biomarkers with new-onset postpartum preeclampsia. High-risk participants will be randomized to a bundle of care strategies aimed at early detection and management of postpartum preeclampsia.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
60 (tervezett)
Első benyújtás
2025. jún. 30.
Kezdés
2026. márc. 3.
Elsődleges befejezés
2027. jún.
Fő szponzor
Medical College of Wisconsin
NCT-szám
NCT07185204

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 60
  • 2026. márc. 3. és az elsődleges befejezés (2027. jún.) között
  • 2 helyszín, 2 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Two or more blood pressures with an SBP ≥140 or DBP ≥90 after consent and prior to sFlt-1/PlGF testing (screen failure criteria)

Más betegség

  • Antenatal hypertensive disorder of pregnancy diagnosis, including gestational hypertension, preeclampsia, eclampsia, or HELLP syndrome, according to ACOG guidelines
  • Chronic hypertension, according to ACOG guidelines
  • Known allergy or contraindication to nifedipine

Egyéb

  • Inability or unwillingness to provide informed consent

Kiket keres a vizsgálat

  • Pregnant patients ≥ 36 weeks gestation without major fetal anomalies
  • Age ≥ 18 years
  • Admitted for labor at Dhulikhel Hospital, or intend to deliver at Dhulikhel Hospital
  • At risk for preeclampsia, using the Clinical Risk Assessment for Preeclampsia according to ACOG and USPSTF
    • 1 or more high risk factors:
    • History of preeclampsia
    • Type 1 or 2 diabetes
    • Multifetal gestation?
    • Renal disease
    • Autoimmune disease
    • 2 or more moderate risk factors:
    • Nulliparity
    • BMI > 30
    • First-degree relative with a history of preeclampsia
    • African American race
    • Low socioeconomic status
    • Age > 35 years
    • History of low birthweight or small for gestational age
    • Previous adverse pregnancy outcome
    • Interpregnancy interval > 10 years

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: csak nők · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (2)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Dhulikhel HospitalDhulikhelNepálToboroz
Medical College of WisconsinMilwaukeeEgyesült ÁllamokFut, nem toboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.