Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07185815Toboroz1/2. fázis

Pharmacokinetics, Safety, Tolerability and Efficacy of a Subcutaneous Long-Acting Injection of Cariprazine (Cariprazine Depot) in Subjects Eligible for Treatment With Oral Cariprazine

A Prospective, Dose Escalating, Open Label, Multi-center, Phase I/IIa Study to Evaluate the Pharmacokinetics, Safety, Tolerability and Efficacy of a Subcutaneous Long-Acting Injection of Cariprazine (Cariprazine Depot) in Subjects Eligible for Treatment With Oral Cariprazine.

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. máj. 1.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The purpose of this study is to assess the PK, Safety, Tolerability (all cohorts) and Efficacy (cohort 3), of once-a-month long-acting SC injection of dose escalating Cariprazine Depot in subjects eligible for treatment with oral Cariprazine.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
1/2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
24 (tervezett)
Első benyújtás
2025. aug. 28.
Kezdés
2025. aug. 1.
Elsődleges befejezés
2026. dec. 31.
Fő szponzor
Mapi Pharma Ltd.
NCT-szám
NCT07185815

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1/2. fázis
  • Tervezett résztvevők: 24
  • 2025. aug. 1. és az elsődleges befejezés (2026. dec. 31.) között
  • 6 helyszín, 2 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Use of an investigational drug, and/or participation in clinical studies with an investigational product within 3 months prior to screening.
  • Use of concomitant administration of strong or moderate CYP3A4 inhibitors.
  • Use of concomitant medication of strong or moderate CYP3A4 inducers is contraindicated.
  • Subjects previously treated with partial D2 agonists, aripiprazole and brexipiprazole, and suffered from clinically relevant akathisia.
  • For cohort 3 only: Subjects treated with oral Clozapine.

Más betegség

  • Subjects with schizoaffective disorder, delirium, dementia, amnestic, or other cognitive disorders or severe personality disorders.
  • History or current cardiovascular or cerebrovascular disease.
  • History of seizures or conditions that lower the seizure threshold.
  • Subjects with Suicidal Thoughts and Behaviors or has a history of suicidal ideation in the past year, or made a suicide attempt in the past 5 years.
  • Subjects with a history of orthostatic hypotension and/or syncope.

Egyéb

  • Subjects with schizophrenia with PANSS item scores of > 4 on any of the following: P4 Excitement/Hyperactivity; P6 Suspiciousness/persecution; P7 Hostility; G8 Uncooperativeness; G14 Poor impulse control.
  • Subjects clinically stable on any dose of oral Cariprazine or add-on treatment (cohorts 1-2 only).
  • Subjects with CGI-S score of 5-7.

Kiket keres a vizsgálat

  • Subjects who meet DSM-5-TR diagnostic criteria for schizophrenia, bipolar I disorder or major depressive disorder (this inclusion criterion relates to cohorts 1 and 2 only).
  • Clinically stable subjects (with no evidence of deterioration and on a stable dose of oral antipsychotic or antidepressant medication(s) other than Cariprazine for at least 4 weeks, prior to screening), receiving antipsychotic/s or antidepressant/s other than oral Cariprazine and eligible for treatment with Cariprazine 3 mg/day, with CGI-S score of 1-4.
  • Men and women aged 18-64 years (inclusive).
  • Body mass index (BMI) 18.5-35.
  • Able to sign an informed consent form.
  • Adult subjects with a current diagnosis of schizophrenia, who meet DSM-5-TR diagnostic criteria for schizophrenia, naïve to or treated with antipsychotics (this inclusion criterion relates to cohort 3 only).

Életkor a regiszterben: 18 év – 64 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (6)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Mapi Pharma Investigational Site IL-004BeershebaIzraelToboroz
Mapi Pharma Investigational Site IL-003Ness ZionaIzraelToboroz
Mapi Pharma Investigational Site IL-005Ramat GanIzraelToboroz
Mapi Pharma Investigational Site IL-001Tel AvivIzraelToboroz
Mapi Pharma Investigational Site IN-101AhmedabadIndiaToboroz
Mapi Pharma Investigational Site IN-102AhmedabadIndiaToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.