NCT07185815Toboroz1/2. fázis
Pharmacokinetics, Safety, Tolerability and Efficacy of a Subcutaneous Long-Acting Injection of Cariprazine (Cariprazine Depot) in Subjects Eligible for Treatment With Oral Cariprazine
A Prospective, Dose Escalating, Open Label, Multi-center, Phase I/IIa Study to Evaluate the Pharmacokinetics, Safety, Tolerability and Efficacy of a Subcutaneous Long-Acting Injection of Cariprazine (Cariprazine Depot) in Subjects Eligible for Treatment With Oral Cariprazine.
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. máj. 1.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The purpose of this study is to assess the PK, Safety, Tolerability (all cohorts) and Efficacy (cohort 3), of once-a-month long-acting SC injection of dose escalating Cariprazine Depot in subjects eligible for treatment with oral Cariprazine.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Fázis (regiszter)
- 1/2. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 24 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2025. aug. 28.
- Kezdés
- 2025. aug. 1.
- Elsődleges befejezés
- 2026. dec. 31.
- Fő szponzor
- Mapi Pharma Ltd.
- Betegségek
- Skizofrénia, Bipoláris zavar, Depresszió
- NCT-szám
- NCT07185815
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1/2. fázis
- Tervezett résztvevők: 24
- 2025. aug. 1. és az elsődleges befejezés (2026. dec. 31.) között
- 6 helyszín, 2 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Use of an investigational drug, and/or participation in clinical studies with an investigational product within 3 months prior to screening.
- Use of concomitant administration of strong or moderate CYP3A4 inhibitors.
- Use of concomitant medication of strong or moderate CYP3A4 inducers is contraindicated.
- Subjects previously treated with partial D2 agonists, aripiprazole and brexipiprazole, and suffered from clinically relevant akathisia.
- For cohort 3 only: Subjects treated with oral Clozapine.
Más betegség
- Subjects with schizoaffective disorder, delirium, dementia, amnestic, or other cognitive disorders or severe personality disorders.
- History or current cardiovascular or cerebrovascular disease.
- History of seizures or conditions that lower the seizure threshold.
- Subjects with Suicidal Thoughts and Behaviors or has a history of suicidal ideation in the past year, or made a suicide attempt in the past 5 years.
- Subjects with a history of orthostatic hypotension and/or syncope.
Egyéb
- Subjects with schizophrenia with PANSS item scores of > 4 on any of the following: P4 Excitement/Hyperactivity; P6 Suspiciousness/persecution; P7 Hostility; G8 Uncooperativeness; G14 Poor impulse control.
- Subjects clinically stable on any dose of oral Cariprazine or add-on treatment (cohorts 1-2 only).
- Subjects with CGI-S score of 5-7.
Kiket keres a vizsgálat
- Subjects who meet DSM-5-TR diagnostic criteria for schizophrenia, bipolar I disorder or major depressive disorder (this inclusion criterion relates to cohorts 1 and 2 only).
- Clinically stable subjects (with no evidence of deterioration and on a stable dose of oral antipsychotic or antidepressant medication(s) other than Cariprazine for at least 4 weeks, prior to screening), receiving antipsychotic/s or antidepressant/s other than oral Cariprazine and eligible for treatment with Cariprazine 3 mg/day, with CGI-S score of 1-4.
- Men and women aged 18-64 years (inclusive).
- Body mass index (BMI) 18.5-35.
- Able to sign an informed consent form.
- Adult subjects with a current diagnosis of schizophrenia, who meet DSM-5-TR diagnostic criteria for schizophrenia, naïve to or treated with antipsychotics (this inclusion criterion relates to cohort 3 only).
Életkor a regiszterben: 18 év – 64 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (6)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Mapi Pharma Investigational Site IL-004 | Beersheba | Izrael | Toboroz |
| Mapi Pharma Investigational Site IL-003 | Ness Ziona | Izrael | Toboroz |
| Mapi Pharma Investigational Site IL-005 | Ramat Gan | Izrael | Toboroz |
| Mapi Pharma Investigational Site IL-001 | Tel Aviv | Izrael | Toboroz |
| Mapi Pharma Investigational Site IN-101 | Ahmedabad | India | Toboroz |
| Mapi Pharma Investigational Site IN-102 | Ahmedabad | India | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.