NCT07185867Toborzás még nem indult
Prevention of ANxiety and Depression Over Risk Assessment
Prevention of ANxiety and Depression Over Risk Assessment: a Randomized Controlled Trial (the PANDORA-Predict-Plus-Prevent Study)
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. szept. 22. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The general goal is to design, develop and evaluate a personalized, self-guided and trans-diagnostic internet-based intervention to prevent anxiety and depression, based on predictive risk algorithms and decision support systems (DSS), in Spanish and Chilean adult population. Methods: We will conduct a three-arm parallel randomized controlled trial with one year of follow-up. A total of 2,595 depression- or/and anxiety-free participants (865 per group), aged 18-65, will be recruited and randomly assigned to one of two intervention groups or to the usual-care group (in a 1:1:1 ratio). Both interventions, Pandora-1 and Pandora-2, will be implemented via a smartphone application, the Pandora App. Pandora-1 is a self-guided and transdiagnostic intervention that includes 4 interactive intervention modules (move more, sleep better, improve relationships and emotional well-being), as well as predictive risk algorithms, decision support systems, and monitoring and feedback to implement personalized plans for the prevention of anxiety and depression. Pandora-2 is a psycho-educative intervention with predictive risk algorithms, minimally interactive and without personalization. The primary outcome is the combined rate of the onset of anxiety or depression (DSM-V diagnoses as measured by the CIDI interview) at 6 and 12 months. The secondary outcomes are the reduction of depressive (PHQ-9) and anxious (GAD-7) symptoms, risk of depression and anxiety (predictD and predictA risk algorithms), and the improvement of mental \& physical quality of life (SF-12), as well as acceptation and satisfaction with Pandora apps (u-MARS) and adverse effects (ad hoc questionnaire), which will be assessed at 1, 6 and 12 months. As mediators will be measured social support (Duke-UNC-2 items), physical activity (BPAQ-2), sleep (AIS-5), and repetitive negative thinking (PTQ-9) evaluated at 1, 6 and 12 months. We will use ActiGraph-GT3X accelerometers to assess physical activity and sleep at 1 and 6 months, in a subsample of 404 sedentary study participants.
- Állapot (regiszter)
- Toborzás még nem indult
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 2595 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2025. szept. 15.
- Kezdés
- 2026. febr. 15.
- Elsődleges befejezés
- 2028. márc. 7.
- Fő szponzor
- The Mediterranean Institute for the Advance of Biotechnology and Health Research
- NCT-szám
- NCT07185867
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Tervezett résztvevők: 2595
- 2026. febr. 15. és az elsődleges befejezés (2028. márc. 7.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Currently receiving face to face or via internet psychological treatment (currently taking antidepressants or anxiolytics is not an exclusion criterion, but their use will be taken into account throughout the follow-up)
Más betegség
- Suffer from disabling neurological conditions (dementia, blindness, etc.) that makes it difficult to use smartphone, terminal illness with a life expectancy < 12 months, a history of severe mental disorders confirmed by a healthcare professional (schizophrenia or psychosis, bipolar, anoxeria, bulimia or personality disorders), having alcohol or substance use disorder within the past year
Egyéb
- Difficulty reading and/or understanding Spanish
- Presence of clinically relevant anxiouys (GAD-7 score ≥ 10 points) or depressive symptoms (PHQ-9 score ≥ 10 points).
Kiket keres a vizsgálat
- Informed consent acceptance
- Having a valid telephone number
- Ownership of an Apple-Android-operating smartphone with an internet connection
- 18-65 years old
- Habitually reside (> 6 months/year) in Spain or Chile
Életkor a regiszterben: 18 év – 65 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Juan Ángel Bellón Saameño | Málaga | Spanyolország | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.