Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07186062Befejeződött4. fázis

Clinical Outcomes of Levosimendan Versus Dobutamine Versus Milrinone in Cases With Acute Decompensated Heart Failure With Impaired Renal Function

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. szept. 21.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This study aimed to assess and compare the cardiac, renal, and clinical efficacy of Levosimendan (LEV), Dobutamine (DOB), and milrinone (MIL) in cases with acute decompensated heart failure (ADHF) complicated by renal impairment, with a focus on their role in the management of cardiorenal syndrome (CRS).

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Fázis (regiszter)
4. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
60 (tényleges)
Első benyújtás
2025. szept. 10.
Kezdés
2022. jún. 1.
Elsődleges befejezés
2024. jún. 1.
Fő szponzor
Ain Shams University
NCT-szám
NCT07186062

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 4. fázis
  • Bevont résztvevők: 60
  • 2022. jún. 1. és az elsődleges befejezés (2024. jún. 1.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Recent MI or acute coronary syndrome within the previous two months
  • Known history of kidney disease diagnosed prior to HF
  • Administration of contrast agents or nephrotoxic drugs within the previous seven days

Más betegség

  • Resting heart rate exceeding 120 beats per minute
  • Structural cardiac conditions
  • Active acute inflammatory or infectious diseases.

Életkor

  • Age younger than 18 years

Egyéb

  • Cases were excluded from the study if they met any of the following criteria:
  • Untreated acute HF
  • Diagnosed pulmonary embolism
  • Severe liver dysfunction (Child C)

Kiket keres a vizsgálat

  • Adult (>18 years old) patients with ADHF (LVEF ≤ 40% documented prior to enrollment) admitted to the ICU with renal impairment (estimated GFR between 30 and 60 mL/min/1.73 m², calculated using the Modification of Diet in Renal Disease Study equation (MDRD equation)) and require inotropic support.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Faculty of Medicine-Ain Shams UniversityCairoEgyiptomIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.