NCT07186296Toboroz
EXoPERT EMERALD Clinical Study
EXoPERT EMERALD: Early Multi-cancer Study of EV's Ramen-AL Linked Diagnosis Clinical Study Protocol
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. júl. 1.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The purpose of this study is to establish a multi-center clinical repository of blood samples to support the development and evaluation of an artificial intelligence-based in vitro diagnostic software. The software analyzes surface-enhanced Raman spectroscopy (SERS) profiles of extracellular vesicles (EVs) extracted from human plasma for the early detection of multiple cancers, including lung, ovarian, breast, pancreatic, and colorectal cancers.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 1400 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2025. aug. 29.
- Kezdés
- 2025. máj. 9.
- Elsődleges befejezés
- 2026. aug. 31.
- Fő szponzor
- EXoPERT
- Betegségek
- Tüdőrák, Hasnyálmirigyrák, Vastagbélrák, Petefészekrák
- NCT-szám
- NCT07186296
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Tervezett résztvevők: 1400
- 2025. máj. 9. és az elsődleges befejezés (2026. aug. 31.) között
- 9 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Subjects who are currently in active treatment for drug abuse.
- Subjects who have received any treatment related to lung, breast, colorectal, pancreatic, or ovarian nodules, such as hormones prior to entering the study.
Más betegség
- Any history of cancer diagnosed and treated within 5 years prior to the date of consent.
- Subjects with a history of previous cancer treatment via surgical resection, hormonal cancer treatment, chemotherapy, radiotherapy within the past 6 months for recent cancer diagnosis.
- Subjects who have any history of an allogeneic bone marrow, stem cell transplant, or solid organ transplant.
- Subjects who have consented and have undergone treatment in any other cancer related clinical trials withinthe past 6 months.
Egyéb
- Subjects who are pregnant or breastfeeding women.
- Unsuitable sample for testing due to contamination, hemolysis, etc.
Kiket keres a vizsgálat
- Subject aged 45 years or older with a biopsy-proven or clinically suspected primary lung, breast, colorectal, pancreatic, or ovarian cancer, based on objective findings such as radiological, serological, endoscopic, or cytological findings, whose blood was collected prior to any systemic or definitive therapy for the cancer.
- Subjects who are willing and able to provide written informed consent.
- Subjects who are willing and able to comply with the study requirements.
Életkor a regiszterben: 45 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad
Helyszínek (9)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.