Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07187440Toboroz

A Study of Agalsidase Alfa Enyzme Replacement Therapy in Chinese Children and Adults With Fabry Disease

A Prospective, Multi-center, Observational Study to Evaluate the Clinical Outcomes of Agalsidase Alfa Enzyme Replacement Therapy Among Chinese Patients With Fabry Disease in Real-world Clinical Practice

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. jan. 2.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Fabry Disease is a rare blood disorder that some people are born with. People with Fabry disease have low levels of an enzyme called alpha-galactosidase A. This enzyme helps to cut down fat-like substances. Without alpha-galactosidase A, large forms of these substances build up and clot in blood vessels. Over time, this can affect vital organs (especially the heart, kidneys, and brain) causing serious health problems with advancing age. Agalsidase alfa (Replagal®) is a human enzyme made in the laboratory and may provide higher levels of alpha-galactosidase A. Replagal® works the same way as natural alpha-galactosidase A does. The main aim of this study is to learn more about the treatment with Replagal® in Chinese children and adults with Fabry disease. The study aims to assess the heart and kidney function in people with Fabry disease who are routinely treated with Replagal®. Other aims are to learn about the change in heart and kidney function, impact on quality of life, how the treatment with Replagal® works for people with Fabry Disease, and how safe the treatment with Replagal® is in routine real-world settings. Participants will receive with Replagal® per the routine treatment settings in China. No study-specific visits to the clinical are scheduled.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
200 (tervezett)
Első benyújtás
2025. szept. 18.
Kezdés
2025. nov. 1.
Elsődleges befejezés
2028. nov. 30.
Fő szponzor
Takeda
Betegségek
Fabry-betegség
NCT-szám
NCT07187440

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 200
  • 2025. nov. 1. és az elsődleges befejezés (2028. nov. 30.) között
  • 18 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Participant will be excluded if they have documented New York Heart Association (NYHA) functional Class IV heart failure symptoms (Implantable cardioverter-defibrillator [ICD] implanted excluded), third-degree atrioventricular block (ICD implanted excluded), acute myocardial infarction within the last 3 months and severe stroke (NIH Stroke Scale [NIHSS] >= to 21).
  • Participant has enrolled in Fabry disease interventional clinical trial currently.

Egyéb

  • Other situations that the investigator considers not suitable for participation in this study.

Kiket keres a vizsgálat

  • Participants who meet all of the following criteria are eligible for this study:
  • Participant is greater than or equal to (>= 7) years old.
  • Participant with confirmed diagnosis of Fabry disease (by investigator).
  • Participant never received or has received ERT (agalsidase alfa or agalsidase beta) within 12 weeks at most prior to enrolment.
  • Participant who will receive ERT with agalsidase alfa in routine clinical practice settings.
  • For >= 18 years old, participant should sign the informed consent form (ICF); for 8-17 years old, participant and his (her) parents/ legally authorized representative (LAR) should both sign the ICF; for < 8 years old, participant will give assent and his (her) parents/legally authorized representative should sign the ICF accordingly.

Életkor a regiszterben: 7 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (18)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Peking University Third HospitalBeijingKínaToboroz
Peking University First HospitalBeijingKínaToborzás még nem indult
Peking Union Medical College HospitalBeijingKínaToboroz
West China Hospital of Sichuan UniversityChengduKínaToborzás még nem indult
Fuzhou University Provincial Affiliated HospitalFuzhouKínaToboroz
The Second Affiliated Hospital Zhejiang University School of MedicineHangzhouKínaToborzás még nem indult
The Second Affiliated Hospital of Harbin Medical UniversityHarbinKínaToborzás még nem indult
The First Affiliated Hospital of USTC(Anhui Provincial Hospital)HefeiKínaToborzás még nem indult
Affiliated Drum Tower Hospital, Medical School of Nanjing UniversityNanjingKínaToboroz
The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical University, Jiangsu Province HospitalNanjingKínaToborzás még nem indult
Shantou Central HospitalShantouKínaToboroz
The University of Hong Kong-Shenzhen HospitalShenzhenKínaToborzás még nem indult
The Second Hospital of Hebei Medical UniversityShijiazhuangKínaToboroz
The First Affiliated Hospital of Soochow UniversitySuzhouKínaToboroz
Second hospital of Shanxi Medical UniversityTaiyuanKínaToborzás még nem indult
Tianjin Chest HospitalTianjinKínaToborzás még nem indult
The Second Affiliated Hospital of Xi'an Jiaotong UniversityXi'anKínaToboroz
The First Affiliated Hospital of Xi'an Jiaotong UniversityXi’anKínaToborzás még nem indult

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.