NCT07187713Toboroz4. fázis
ACE Reno, Pico Cell Matrix and Its Effect on eGFR in Chronic Kidney Diseases
ACE Reno, Effect of Pico Cell Matrix on Patients With Micro-albuminuria, Proteinuria or CKD (of Any Degree) Due to Diabetes Mellitus, Autoimmune, Miscellaneous Aetiology
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. szept. 23. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This study investigates the safety and efficacy of ACE Reno, an oral transmucosal solution containing standardized bioactive peptides and amino acids, in patients with nephropathy of various etiologies and stages. The trial evaluates whether 12 weeks of ACE Reno (1 mL sublingually four times daily) reduces albuminuria/proteinuria and stabilizes kidney function in participants with nephropathy due to diabetes, hypertension, autoimmune disease, reflux/UTI, chronic glomerulonephritis, unknown etiology, pre-dialysis CKD, or post-transplant proteinuria. Nephropathy remains a global health burden, with ~9-10% of the population affected by chronic kidney disease (CKD), equating to >750 million individuals worldwide. The socioeconomic costs are substantial: in England CKD costs ~£7 billion annually, projected to rise to ~£14 billion by 2033; in Malaysia, prevalence rose from 9% to 15.5% within 7 years; in Egypt, CKD imposes heavy familial and financial burdens, especially for pediatric patients; in Turkey, CKD is among the top causes of disability, linked to the rising tide of diabetes, obesity, and hypertension. ACE Reno is designed to address multiple drivers of CKD progression - glomerulosclerosis, fibrosis, endothelial dysfunction, and maladaptive RAAS/aldosterone signaling - through its peptide components that mimic antifibrotic (BMP-7, HGF, Klotho-like) and vasodilatory/cGMP-mediated (natriuretic peptide-like) pathways.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Fázis (regiszter)
- 4. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 300 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2025. szept. 7.
- Kezdés
- 2025. szept. 20.
- Elsődleges befejezés
- 2026. aug. 31.
- Fő szponzor
- Ace Cells Lab Limited
- Betegségek
- Krónikus vesebetegség
- NCT-szám
- NCT07187713
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 4. fázis
- Tervezett résztvevők: 300
- 2025. szept. 20. és az elsődleges befejezés (2026. aug. 31.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Más betegség
- Recent kidney transplant (<12 months). Uncontrolled acute infection or unstable autoimmune disease. Pregnancy or lactation. Known hypersensitivity to study components.
Kiket keres a vizsgálat
- Adults (≥18 years) with nephropathy of any degree (microalbuminuria, overt proteinuria, CKD stages 1-5 not on dialysis, or post-transplant with proteinuria). Stable background therapy with ACEi/ARB, SGLT2i, or MRA allowed.
Életkor a regiszterben: 18 év – 80 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| British Centre For Regenerative medicine BCRMED Global | Giza | Egyiptom | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.