Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07188077Toboroz

Metabolic and Immunomic Differential Analysis of Primary Central Nervous System Diffuse Large B-Cell Lymphoma

Differential Analysis of Primary Central Nervous System Diffuse Large B-Cell Lymphoma Based on Metabolomics and Immunomics

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. nov. 18.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This study is a prospective cohort study. The case group will include patients with primary central nervous system lymphoma confirmed by imaging and pathology. The control group will include patients with pathologically confirmed diffuse large B-cell lymphoma who have been excluded from central nervous system involvement, as well as age- and gender-matched healthy volunteers (hematopoietic stem cell donors). Baseline data (as described below) will be collected. Patients with primary CNS lymphoma will undergo follow-up every 3 months, with immediate follow-up if clinical symptoms arise.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
20 (tervezett)
Első benyújtás
2025. szept. 8.
Kezdés
2025. márc. 1.
Elsődleges befejezés
2026. márc. 1.
Fő szponzor
Ting YANG
NCT-szám
NCT07188077

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 20
  • 2025. márc. 1. és az elsődleges befejezés (2026. márc. 1.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Use of antimetabolites or chemotherapy drugs within one week prior to sample collection.
  • Concurrent severe internal medical conditions (e.g., end-stage renal disease, heart failure, liver failure).

Más betegség

  • Presence of other systemic malignancies.
  • Presence of severe infections or metabolic disorders.
  • Patients unable to complete study requirements due to psychiatric disorders or cognitive impairment.

Egyéb

  • Pregnant or lactating women.

Kiket keres a vizsgálat

  • Aged between 18 and 75 years.
  • The case group must have a confirmed diagnosis of primary central nervous system lymphoma (PCNSL) and must not have received any antitumor therapy prior to baseline sample collection.
  • Must sign an informed consent form, agree to participate in this study, and provide samples and clinical information as required.
  • Case group patients must have complete supporting imaging and pathology data.

Életkor a regiszterben: 18 év – 75 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
The First Affiliated Hospital of Fujian Medical UniversityFuzhouKínaToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.