NCT07188428Befejeződött
Treatment Patterns and Outcomes Among Patients With Chronic Myeloid Leukemia (CML) in All Lines of Treatment
Treatment Patterns and Outcomes Among Patients With Chronic Myeloid Leukemia (CML) in All Lines of Therapy: An Analysis of Medicare Fee-for-Service (FFS) Data
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. szept. 23.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The aim of this study was to evaluate the real-world treatment patterns, healthcare resource use and costs among patients newly diagnosed with CML who were treated with tyrosine kinase inhibitors (TKIs) in first- and second-line therapy.
- Állapot (regiszter)
- Befejeződött
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 2298 (tényleges)
- Első benyújtás
- 2025. szept. 16.
- Kezdés
- 2024. febr. 27.
- Elsődleges befejezés
- 2024. dec. 2.
- Fő szponzor
- Novartis Pharmaceuticals
- Betegségek
- Krónikus mieloid leukémia (CML)
- NCT-szám
- NCT07188428
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Bevont résztvevők: 2298
- 2024. febr. 27. és az elsődleges befejezés (2024. dec. 2.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- L Cohort:
- Patients with medical services with a procedure code for imatinib any time during the observation period.
- Patients with a diagnosis for CML remission (identified by ICD-10-CM code: C92.11) or CML relapse (ICD-10-CM code: C92.12) any time in the baseline period before the 1L initiation.
- Patients with a medical claim associated with a clinical trial drug during the baseline period before the 1L initiation up to the end of the observation period.
- Patients who received chemotherapy, or a TKI of interest or had a hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) during the baseline period before 1L initiation.
Egyéb
- L Cohort:
- Patients with a diagnosis for CML remission (identified by ICD-10-CM code: C92.11) or CML relapse (ICD-10-CM code: C92.12) any time before the 2L initiation.
Kiket keres a vizsgálat
- L Cohort:
- Patients had at least one diagnosis for CML (International Classification of Diseases, 10th Revision, Clinical Modification [ICD-10-CM]: C92.1x) during the observation period.
- Patients ≥18 years of age as of the first CML diagnosis.
- Patients received imatinib, dasatinib, nilotinib, or bosutinib in 1L.
- Patients initiated 1L within a maximum of 3 months following the first observed CML diagnosis.
- Patients had at least 12 months of continuous enrollment prior to the index date.
- Patients had at least 6 months of continuous enrollment post index date (including index date).
- L Cohort:
- Patients in the 1L cohort.
- Patients received imatinib, dasatinib, nilotinib, bosutinib, ponatinib or asciminib in 2L.
- Patients with at least 12 months of continuous enrollment prior to the index date.
- Patients with at least 6 months of continuous enrollment post index date (including index date).
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Novartis | East Hanover | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.