Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07189442Befejeződött

L-theanine and Paraxanthine for Cognitive Improvement in Adults With ADHD and ASD

Combining L-theanine and Paraxanthine for Transient Improvement of Cognitive Deficits Among Patients With Attention Deficit Hyperactivity Disorder and Autism Spectrum Disorder: A Series of Translational Pilot Neuroimaging Studies

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. aug. 24.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This pilot study will test whether combining L-theanine and paraxanthine improves sustained attention, inhibitory control, and overall cognition in adults with ADHD and ASD. Two parallel randomized, single-blinded, repeated-measures crossover trials will be conducted. Participants will complete neuropsychological testing, fMRI scanning, and self-report measures following administration of the L-theanine-paraxanthine combination compared to placebo.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
17 (tényleges)
Első benyújtás
2025. szept. 16.
Kezdés
2025. okt. 1.
Elsődleges befejezés
2026. jún. 1.
Fő szponzor
Texas Tech University Health Sciences Center
NCT-szám
NCT07189442

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Bevont résztvevők: 17
  • 2025. okt. 1. és az elsődleges befejezés (2026. jún. 1.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Subjects on medications including antidepressants and antipsychotics that may affect performance in the tasks
  • Subjects on medications that are likely to interact with the administered substances, including regular intake of medication that could alter visual, auditory, cognitive, or motor functions (except stimulants)
  • Subjects who are unwilling or unable to refrain from intake of L-theanine/ caffeine/ paraxanthine containing food or beverages within the 24 hours prior to each study visit
  • Intake of drugs containing caffeine, other phosphodiesterase inhibitors, or adenosine receptor blockers within the past 3 months
  • Intake of medications known to have pharmacological interactions with paraxanthine within the past 3 months

Más betegség

  • Physical, neurological, intellectual, or psychiatric impairments (except ADHD or ASD) that could affect cognitive and motor functions
  • History of head injury resulting in loss of consciousness/history of brain surgery
  • History of headache, drowsiness, anxiety, insomnia, or nausea following intake of caffeine or caffeine-containing beverages
  • Current/past history of smoking and/or alcohol or drug abuse

Egyéb

  • Subjects with gross visual or auditory impairments that might limit their ability to perform neuropsychological tasks
  • Inability to read and follow written instructions
  • Subjects who have developed adverse effects when caffeine/paraxanthine /L-theanine/corn starch (will be in placebo) containing products were consumed
  • Current/past diagnosis of tics or other forms of dyskinesia
  • Subjects with absolute contraindications to undergo MRI after being screened by the TTNI safety screening sheet (Appendix)
  • Unwillingness or inability to entirely refrain from the use of electronic devices during study visits
  • Unwillingness or inability to follow written, on-screen, and verbal instructions given by the study team.

Kiket keres a vizsgálat

  • Adults (18+ years) diagnosed by a physician (per self-report) with ADHD or ASD
  • Participants with a dual diagnosis and ASD and ADHD will be recruited but will only be included in the ASD group - their concurrent ADHD diagnosis will be included as an additional variable in exploratory analyses

Nem: csak férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Texas Tech UniversityLubbockEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.