Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07189897Toboroz4. fázis

Apixaban or Enoxaparin After Head and Neck Cancer Surgery

An Open-label Pilot Study to Evaluate Medication Satisfaction With Apixaban Versus Enoxaparin for Thrombosis Prevention After Head and Neck Cancer Surgery

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. okt. 8. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The goal of this clinical trial is to learn if apixaban (a pill) is a safe and easier alternative to taking enoxaparin (a daily shot) to prevent blood clots after head and neck cancer surgery. It will also learn about side effects of both medicines. The main questions it aims to answer are: Can apixaban be used safely instead of enoxaparin to prevent blood clots after surgery? Do patients find apixaban easier or more satisfying to take than enoxaparin? How well do patients follow the treatment plan with each medicine? Researchers will compare 2 groups: One group will take apixaban (a pill taken twice a day) for 10 days after surgery. The other group will take enoxaparin (a shot given once a day) for 10 days after surgery. Participants will: Take either apixaban or enoxaparin starting 12-24 hours after surgery, for 10 days total Keep a medication diary and bring back unused medicine so the study team can check adherence Complete short surveys about satisfaction with their medicine Have an ultrasound of their legs to check for blood clots 11-14 days after surgery Return for follow-up visits about 40 days and 80 days after surgery for safety checks How long will participation last? About 4 months from surgery through the last follow-up visit.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
4. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
76 (tervezett)
Első benyújtás
2025. szept. 13.
Kezdés
2025. okt.
Elsődleges befejezés
2027. szept.
Fő szponzor
Kiranya Arnold
NCT-szám
NCT07189897

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 4. fázis
  • Tervezett résztvevők: 76
  • 2025. okt. és az elsődleges befejezés (2027. szept.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Fail to undergo definitive head and neck oncologic surgery (e.g., only diagnostic biopsy).
  • Have surgery limited to tissue diagnosis only (e.g., direct laryngoscopy, excisional lymph node biopsy).
  • Be unable (patient or caregiver) to administer the study drug.
  • Have a positive pregnancy test on the day of surgery.
  • Have a known history of prior DVT or PE (since extended anticoagulation would be indicated).

Más betegség

  • Lack a tissue diagnosis of head and neck cancer during the study period.
  • Have one of these conditions instead of eligible cancer: Benign disease; Primary thyroid cancer (lower VTE risk); Lymphoma (not primarily surgical); or Melanoma
  • Have hereditary or acquired bleeding/clotting disorders.
  • Have severe renal impairment (CrCl <30 mL/min).
  • Have conditions that, in the investigator's judgment, make study participation unsafe or confound results.

Egyéb

  • Participants cannot:

Kiket keres a vizsgálat

  • Participants must:
  • Provide signed and dated informed consent.
  • Be willing and able to comply with study procedures and follow-up.
  • Be 18-89 years old (male or female).
  • Have a negative pregnancy test within 24 hours before surgery (if woman of childbearing potential).
  • Have biopsy-proven head and neck cancer, or a suspected cancer awaiting tissue diagnosis (can be confirmed by frozen section at surgery).
  • Be scheduled for major inpatient or outpatient oncologic head and neck surgery (defined as >45 minutes operative time).
  • Be an appropriate surgical candidate (adequate performance status).
    • Eligible diagnoses include (not limited to):
  • Squamous cell carcinoma of oral cavity, hypopharynx, larynx, nasal cavity
  • Malignancies from major salivary glands
  • Non-melanoma skin cancers (squamous cell, basal cell, Merkel cell carcinoma)
  • Unknown primary tumors of head and neck

Életkor a regiszterben: 18 év – 89 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
SUNY UpstateSyracuseEgyesült ÁllamokToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.