Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07190170Toboroz

Time Restricted Eating for WeIght LoSs MainTenance-2

Time Restricted Eating for WeIght LoSs MainTenance-2 (TWIST-2): A Single-site, 2-arm Randomized Clinical Trial in Adults With Recent Weight Loss

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. nov. 2.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The TWIST 2.0 Study is a 12-month, 2-arm RCT in adults with recent weight loss. We will examine the efficacy of TRE on weight (Aim 1a) and fat mass (Aim 1b) regain, and describe changes in subjective appetite following a mixed-meal tolerance test (Exploratory).

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
110 (tervezett)
Első benyújtás
2025. szept. 17.
Kezdés
2025. okt. 1.
Elsődleges befejezés
2028. jan. 1.
Fő szponzor
NYU Langone Health
Betegségek
Elhízás
NCT-szám
NCT07190170

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 110
  • 2025. okt. 1. és az elsődleges befejezés (2028. jan. 1.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • previous or planned bariatric surgery;
  • previous or current history of eating disorder;
  • currently on appetite suppressants;
  • taking medications that affect body weight or would preclude TRE;

Más betegség

  • unable to participate meaningfully in the intervention (e.g., uncorrected sight and hearing impairment);
  • have type 1 or type 2 diabetes, or other conditions that would preclude restricted eating windows;

Egyéb

  • pregnant, trying to get pregnant or breastfeeding;
  • ongoing participation in another weight-management research study;
  • continued participation in a weight loss program other than the proposed study;
  • currently following intermittent fasting; or skipping meals;
  • eating window <11h 59min/day;
  • perform overnight shift work more than once a week;
  • work that includes travel across one or more time zones;
  • unable or unwilling to provide informed consent;
  • unwilling to accept randomization assignment;
  • unable to log at least 2 meals into the smartphone app for 70% (~20 days) during of the run-in period;
  • narcolepsy,
  • >2.5 kg additional weight loss during run-in phase (weight regain is not an exclusion criteria);
  • is non-English speaking (the mCC app is currently only available in English).

Kiket keres a vizsgálat

  • ≥5% non-surgical weight loss in the last 3 mos;
  • current BMI 20.5-45 mg/kg2;
  • between the ages 25 to 65 years old;
  • own a smartphone or willing to use a smartphone if provided for self-monitoring. For in-person screening, eligible participants will provide signed informed consent and have their temporal eating patterns measured.

Életkor a regiszterben: 25 év – 65 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
NYU Langone HealthNew YorkEgyesült ÁllamokToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.