Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07191171Toboroz

Impact of Dysbiosis-inducing Drugs on Effectivity of Immune Checkpoint Inhibitor in Non-small Cell Lung Cancer Patients

Impact of Dysbiosis-inducing Drugs on Effectivity of Immune Checkpoint Inhibitor in Non-small Cell Lung Cancer Patients: a Retrospective Study

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. szept. 24. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Lung cancer is the leading cancer in France in terms of mortality. The prognosis of the disease is closely correlated with the diagnostic stage and the majority of patients are diagnosed at a metastatic stage. The arrival of immunotherapy has made it possible to change the therapeutic paradigm by significantly improving the survival of metastatic patients. Despite this progress, only 20 to 30% of patients respond to immunotherapy. The search for predictive factors of response to or resistance to these drugs is of major importance for better patient selection. Among these factors, the intestinal microbiota appears to be closely correlated with the response to immunotherapy via the education of adaptive anticancer immunity. Thus, several bacterial species have been associated with patient survival or disease progression. Interestingly, the abundance of these same bacteria can be modulated by certain drugs co-prescribed with immunotherapy. These dysbiotic treatments or those leading to a significant modification of the composition of the intestinal microbiota could then modulate the response to immunotherapy and therefore patient survival. The objective of this study is therefore to objectify the impact of several therapeutic classes modifying the intestinal microbiota initiated in the 90 days preceding D1 of immunotherapy on the survival of patients with locally advanced (stage III-C) or metastatic (stage IV) non-small cell lung cancer (NSCLC)

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
800 (tervezett)
Első benyújtás
2025. ápr. 7.
Kezdés
2025. febr. 5.
Elsődleges befejezés
2026. febr. 5.
Fő szponzor
University Hospital, Strasbourg, France
Betegségek
Tüdőrák
NCT-szám
NCT07191171

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 800
  • 2025. febr. 5. és az elsődleges befejezés (2026. febr. 5.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Lack of relevant data on concomitant treatments, biology, or clinical outcomes

Más betegség

  • Disease stage below stage III-C

Egyéb

  • Refusal to reuse data for scientific research purposes
  • Minor patient
  • Patient included in a clinical trial with an unknown randomization arm (double-blind study)

Kiket keres a vizsgálat

  • Adult (≥18 years)
  • Confirmed diagnosis of NSCLC
  • Stage IV or stage III-C NSCLC
  • Immunotherapy treatment

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Service de Pneumologie - CHU de Strasbourg - FranceStrasbourgFranciaországToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.