NCT07191873Toboroz4. fázis
Tirzepatide in Idiopathic Intracranial Hypertension Trial
A Phase IV Placebo-controlled Single Center Trial for Tirzepatide in Idiopathic Intracranial Hypertension Trial (TIIHT)
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. szept. 15.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This will be a randomized, double-blind, parallel, placebo-controlled trial of 60 participants. The primary analysis will be a statistical comparison of the estimates of the mean difference in the 12-month change in intracranial pressure (ICP) between participants assigned to the tirzepatide and Placebo arms in 1:1 randomization using the intention-to-treat (ITT) population. Hypothesis testing will be performed using analysis of covariance (ANCOVA), with the treatment indicator as the independent variable and the 12-month change in ICP as the dependent variable. Models will include baseline ICP as a covariate. This primary endpoint will use a significance level of 0.05 to declare significance.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Fázis (regiszter)
- 4. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 60 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2025. szept. 17.
- Kezdés
- 2026. aug. 25.
- Elsődleges befejezés
- 2027. aug.
- Fő szponzor
- Duke University
- NCT-szám
- NCT07191873
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 4. fázis
- Tervezett résztvevők: 60
- 2026. aug. 25. és az elsődleges befejezés (2027. aug.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Previous bariatric surgery
- Prior intervention for high ICP including optic nerve sheath fenestration (ONSF), venous stenting and/or shunting
- Taking another GLP-1 agonist, another drug that can interfere with the GLP-1 agonist, or any other anti-obesity medication
- Taking another medication to lower ICP in IIH (if previously taking another medication for ICP must be off this medication for at least 30 days prior to enrollment)
- No change in headache medications in the past 60 days
Más betegség
- History of pancreatitis, personal or family history of medullary thyroid carcinoma or multiple endocrine neoplasia type 2 (MEN2), history of gallbladder disease, ulcerative colitis, Crohn's disease, or history of hypersensitivity reaction in response to the drug
- Other disorders causing visual loss and/or anomalous optic nerve
- Venous sinus thrombosis on magnetic resonance venography (MRV)
- Uncontrolled hypertension (≥140mmHg/90 mmHg)
- Exposure to a drug, substance, or disorder that has been associated with elevation of intracranial pressure within 2 months of diagnosis such as lithium, vitamin A, various cyclines
- Type II diabetes
Laborértékek
- Anemia (hemoglobin [Hgb] ≤ 8.0g/dL)
- eGFR < 30 ml/min/1.73m2
Egyéb
- Pregnancy or planning a pregnancy in the next 12 months or currently breastfeeding
- Papilledema Frisen Grade III, IV or fulminant IIH
- Mean perimetric deviation ≤ -7 dB
- CSF contents outside of normal limits
- Diagnosed sleep apnea with continuous positive airway pressure (CPAP) use
Kiket keres a vizsgálat
- Signs and symptoms of increased intracranial pressure:
- headaches, tinnitus, visual obscurations, papilledema;
- absence of localizing findings on neurological examination (except for VI nerve palsy);
- no secondary causes identified on imaging, e.g., hydrocephalus, space- occupying lesion;
- elevated lumbar puncture (LP) opening pressure (OP) ≥25 cm H2O in lateral decubitus position with legs extended (>= (≥ 20cm H2O if one of the following is present: pulse synchronous tinnitus, abducens palsy, Frisen grade II papilledema, transverse venous sinus stenosis, partially empty sella or enlarged optic nerve sheath on magnetic resonance imaging (MRI);
- the patient is awake and alert.
- BMI ≥30 kg/m2
- Age 18-60 years of age
- Unilateral or bilateral papilledema
- Able to provide informed consent
- Women of child-bearing age must use birth control (non-oral contraceptive method or add a barrier method of contraception).
Életkor a regiszterben: 18 év – 60 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Duke University Medical Center | Durham | Egyesült Államok | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.