Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07191873Toboroz4. fázis

Tirzepatide in Idiopathic Intracranial Hypertension Trial

A Phase IV Placebo-controlled Single Center Trial for Tirzepatide in Idiopathic Intracranial Hypertension Trial (TIIHT)

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. szept. 15.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This will be a randomized, double-blind, parallel, placebo-controlled trial of 60 participants. The primary analysis will be a statistical comparison of the estimates of the mean difference in the 12-month change in intracranial pressure (ICP) between participants assigned to the tirzepatide and Placebo arms in 1:1 randomization using the intention-to-treat (ITT) population. Hypothesis testing will be performed using analysis of covariance (ANCOVA), with the treatment indicator as the independent variable and the 12-month change in ICP as the dependent variable. Models will include baseline ICP as a covariate. This primary endpoint will use a significance level of 0.05 to declare significance.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
4. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
60 (tervezett)
Első benyújtás
2025. szept. 17.
Kezdés
2026. aug. 25.
Elsődleges befejezés
2027. aug.
Fő szponzor
Duke University
NCT-szám
NCT07191873

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 4. fázis
  • Tervezett résztvevők: 60
  • 2026. aug. 25. és az elsődleges befejezés (2027. aug.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Previous bariatric surgery
  • Prior intervention for high ICP including optic nerve sheath fenestration (ONSF), venous stenting and/or shunting
  • Taking another GLP-1 agonist, another drug that can interfere with the GLP-1 agonist, or any other anti-obesity medication
  • Taking another medication to lower ICP in IIH (if previously taking another medication for ICP must be off this medication for at least 30 days prior to enrollment)
  • No change in headache medications in the past 60 days

Más betegség

  • History of pancreatitis, personal or family history of medullary thyroid carcinoma or multiple endocrine neoplasia type 2 (MEN2), history of gallbladder disease, ulcerative colitis, Crohn's disease, or history of hypersensitivity reaction in response to the drug
  • Other disorders causing visual loss and/or anomalous optic nerve
  • Venous sinus thrombosis on magnetic resonance venography (MRV)
  • Uncontrolled hypertension (≥140mmHg/90 mmHg)
  • Exposure to a drug, substance, or disorder that has been associated with elevation of intracranial pressure within 2 months of diagnosis such as lithium, vitamin A, various cyclines
  • Type II diabetes

Laborértékek

  • Anemia (hemoglobin [Hgb] ≤ 8.0g/dL)
  • eGFR < 30 ml/min/1.73m2

Egyéb

  • Pregnancy or planning a pregnancy in the next 12 months or currently breastfeeding
  • Papilledema Frisen Grade III, IV or fulminant IIH
  • Mean perimetric deviation ≤ -7 dB
  • CSF contents outside of normal limits
  • Diagnosed sleep apnea with continuous positive airway pressure (CPAP) use

Kiket keres a vizsgálat

  • Signs and symptoms of increased intracranial pressure:
    • headaches, tinnitus, visual obscurations, papilledema;
    • absence of localizing findings on neurological examination (except for VI nerve palsy);
    • no secondary causes identified on imaging, e.g., hydrocephalus, space- occupying lesion;
    • elevated lumbar puncture (LP) opening pressure (OP) ≥25 cm H2O in lateral decubitus position with legs extended (>= (≥ 20cm H2O if one of the following is present: pulse synchronous tinnitus, abducens palsy, Frisen grade II papilledema, transverse venous sinus stenosis, partially empty sella or enlarged optic nerve sheath on magnetic resonance imaging (MRI);
    • the patient is awake and alert.
  • BMI ≥30 kg/m2
  • Age 18-60 years of age
  • Unilateral or bilateral papilledema
  • Able to provide informed consent
  • Women of child-bearing age must use birth control (non-oral contraceptive method or add a barrier method of contraception).

Életkor a regiszterben: 18 év – 60 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Duke University Medical CenterDurhamEgyesült ÁllamokToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.