NCT07192055Toboroz
Self-sampling to Optimize Anal Lesion Outcomes
Self-sampling to Optimize Anal Lesion Outcomes (SOLO)
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. máj. 12.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The purpose of this research study is to find ways to increase anal cancer screening among people at increased risk for anal cancer. This study will try to find out if persons will do an intervention (self-sampling of the anal canal) and if it affects cytology and high-resolution anoscopy (HRA) appointment attendance. Secondarily, the study will assess if a person who gets their choice of either self-sampling or healthcare provider sampling affects clinic attendance.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 572 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2025. szept. 10.
- Kezdés
- 2025. nov. 18.
- Elsődleges befejezés
- 2028. márc. 31.
- Fő szponzor
- Medical College of Wisconsin
- NCT-szám
- NCT07192055
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Tervezett résztvevők: 572
- 2025. nov. 18. és az elsődleges befejezés (2028. márc. 31.) között
- 3 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Currently on anticoagulants, with the exception of aspirin or non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs), e.g., ibuprofen, naproxen.
Más betegség
- Diagnosed with hemophilia, cirrhosis with bleeding varices, or thrombocytopenia.
- Presence of any contraindicating severe disease or condition, e.g., anal stenosis.
Egyéb
- A potential study subject who meets any of the following exclusion criteria is ineligible to participate in the study.
- Was a participant in the PAC Self-Swab Study in Milwaukee.
- Plans to move within 12 months after enrollment.
Kiket keres a vizsgálat
- Age ≥ 35 years for those who are HIV-positive or ≥ 45 years for those who are HIV-negative.
- Must be either:
- A cisgender or transgender sexual minority man, or
- A transgender woman who has sex with men.
- Resides in Chicago, Houston, or Milwaukee metropolitan area.
- Is willing to attend a study clinic.
- Speak and understand either English or Spanish
- Ability to understand a written informed consent document, and the willingness to sign it.
A regiszterben nem jelölt feltételek
- A potential study subject who meets all of the following inclusion criteria is eligible to participate in the study. Note that these criteria apply regardless of HPV vaccination status or disability status.
Életkor a regiszterben: 35 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad
Helyszínek (3)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| University of Chicago Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Chicago | Egyesült Államok | Toboroz |
| The University of Texas M. D. Anderson Cancer Center Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Houston | Egyesült Államok | Toboroz |
| Medical College of Wisconsin Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Milwaukee | Egyesült Államok | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.