Belépés

NCT07194902Toboroz

HIV Self-testing for Partners of HIV-uninfected Postpartum Women

HIV Self-testing for Partners of HIV-uninfected Postpartum Women to Facilitate PrEP and Antiretroviral Therapy Uptake to Promote HIV Treatment and Prevention

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. márc. 23.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The purpose of this study is to test the feasibility and acceptability of a combination intervention to promote HIV self-testing (HIVST) for Partners and PrEP uptake for HIV-uninfected Postpartum Women ("H4P"). H4P includes evidence-based cognitive behavioral therapy (CBT) strategies, such as communication skills training, motivational interviewing, and problem-solving. The investigators will conduct a randomized pilot trial of the H4P intervention to evaluate the feasibility, acceptability, and preliminary effectiveness of a multi-step PrEP uptake and HIV self-test kit intervention for postpartum HIV-uninfected women (N = 60 and their male partners) who report a partner of unknown serostatus, and their partners, in the province of KwaZulu-Natal, South Africa.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
120 (tervezett)
Első benyújtás
2025. szept. 11.
Kezdés
2026. márc. 19.
Elsődleges befejezés
2026. aug. 28.
Fő szponzor
Massachusetts General Hospital
Betegségek
HIV-fertőzés
NCT-szám
NCT07194902

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 120
  • 2026. márc. 19. és az elsődleges befejezés (2026. aug. 28.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

A regiszterben nem jelölt feltételek

  • Female Inclusion Criteria:
  • woman
  • Age ≥18
  • ≥30 weeks pregnant per medical record due date
  • non-reactive third trimester HIV test (verified from their antenatal care chart)
  • reporting at least one unknown-serostatus partner
  • fluent in English or isiZulu
  • willing to give researchers permission to contact them for repeated assessments
  • able to provide informed consent
    • Male Inclusion Criteria: partners meeting the inclusion criteria as described above, and who complete verification questions to confirm their identity and status as the partners of the enrolled female participants. Additional inclusion criteria for men include:
  • man
  • Age ≥18
  • partner of enrolled women, confirmed via couples verification tool
  • fluent in English or isiZulu
  • willing to give researchers permission to contact them
  • able to provide informed consent.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Wits MatCH Research Unit
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
DurbanDél-afrikai KöztársaságToboroz

Kapcsolódó publikációk

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.