Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07195682Toboroz1. fázis

A First-in-Human Study of BMS-986506 in Participants With Advanced Clear Cell Renal Cell Carcinoma (ccRCC)

A Phase 1/1b Open-label, Multi-center Study of BMS-986506 in Participants With Advanced Clear Cell Renal Cell Carcinoma (ccRCC)

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. aug. 11.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This is a first-in-human study of BMS-986506 in participants with advanced Clear Cell Renal Cell Carcinoma (ccRCC). The primary objective of this study is to find out if BMS-986506 is safe and can be tolerated when taken alone or in combination by participants with ccRCC.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
1. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
281 (tervezett)
Első benyújtás
2025. szept. 25.
Kezdés
2026. jan. 15.
Elsődleges befejezés
2030. máj. 3.
Fő szponzor
Bristol-Myers Squibb
Betegségek
Vesedaganat
NCT-szám
NCT07195682
EU CT-szám
2025-522543-18-00
EudraCT-szám
2025-522543-18

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1. fázis
  • Tervezett résztvevők: 281
  • 2026. jan. 15. és az elsődleges befejezés (2030. máj. 3.) között
  • 13 helyszín, 5 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Inability to administer and/or tolerate oral medication without chewing, breaking, crushing, or otherwise altering the product dosage form.
  • Part 2A: Participants who have received more than 3 prior systemic regimens for locally advanced or metastatic ccRCC including prior treatment with HIF2a inhibitors.
  • Part 2A and Part 4: Participants who have received prior treatment with belzutifan (or another HIF2a inhibitor).
  • Part 3B and Part 4B: Participants who have received prior ipilimumab (or another anti-CTLA-4 containing antibody).
  • Participants who have received colony-stimulating factors (eg, G-CSF, GM-CSF or recombinant EPO) within 28 days prior to the first dose of study intervention.
  • Part 3 and Part 4: Participants with a history of Grade ≥3 immune-mediated AEs leading to discontinuation of prior immunotherapy.

Egyéb

  • Participants who have hypoxia as defined by a pulse oximeter reading < 92% at rest or requires intermittent or chronic supplemental oxygen.
  • Other protocol-defined Inclusion/Exclusion criteria apply.

Kiket keres a vizsgálat

  • Participants must have histologically confirmed diagnosis of locally advanced or metastatic ccRCC.
  • For part 1: Participants must have already had at least two different treatment plans in the past, including immunotherapy and a targeted therapy.
  • For part 2: Participants must have had at least one standard treatment plan that included both a PD-1/L1 inhibitor and a VEGF-TKI (either together or one after the other).
  • Part 3: Participants must have had at least 1 standard treatment regimen (including a PD-1/L1 checkpoint inhibitor and/or a VEGF-TKI).
  • Part 4: Participants must not have received prior systemic therapy for metastatic RCC, but may have received prior adjuvant therapy for completely resected RCC with PD-1 inhibitor if recurrence occurred at least 6 months after the last dose of adjuvant or neoadjuvant therapy.
  • Eastern Cooperative Oncology Group performance status of 0 to 1.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (13)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Arthur J.E. Child Comprehensive Cancer CentreCalgaryKanadaToboroz
Hospital Universitari Vall d'HebronBarcelonaSpanyolországToboroz
Hospital Universitario Reina SofiaCórdobaSpanyolországToboroz
Centre Hospitalier Universitaire De BordeauxBordeaux CedexFranciaországToboroz
Institut Paoli-CalmettesMarseilleFranciaországToboroz
Institut Gustave RoussyVillejuifFranciaországToboroz
-RomaOlaszországToborzás még nem indult
-VeronaOlaszországToborzás még nem indult
Dana-Farber Cancer InstituteBostonEgyesült ÁllamokToboroz
SCRI Oncology PartnersNashvilleEgyesült ÁllamokToboroz
Memorial Sloan-Kettering Cancer CenterNew YorkEgyesült ÁllamokToboroz
Fox Chase Cancer CenterPhiladelphiaEgyesült ÁllamokToboroz
START | San AntonioSan AntonioEgyesült ÁllamokToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.