NCT07199205Toborzás még nem indult
Hyperuricemia as Early Indication of CKD Progressing in Prediabetic
Hyperuricemia as a Predictor of Chronic Kidney Disease (CKD) Progression in Prediabetic Patients
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. szept. 30. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
Chronic kidney disease (CKD) is a major global health problem, and hyperuricemia has emerged as both a consequence and a potential driver of its progression. Elevated uric acid contributes to renal impairment through oxidative stress, endothelial dysfunction, inflammasome activation, and crystal deposition. Epidemiological studies show that hyperuricemia often precedes CKD and serves as an independent predictor, with prevalence reaching up to 38% among CKD patients. Prediabetes, another growing health concern, is associated with higher serum uric acid levels and increased risk of developing both diabetes and CKD. Factors such as obesity, fatty liver, and dyslipidemia mediate this link. Clinically, higher uric acid levels are correlated with faster eGFR decline and higher risk of ESRD, with the uric acid/HDL ratio proposed as a novel risk marker. Although debate persists about whether hyperuricemia directly causes CKD, emerging genetic and epidemiological evidence supports its independent role. Given the rising prevalence of prediabetes and hyperuricemia, identifying hyperuricemia as a modifiable early predictor of CKD progression in prediabetic patients could help improve prevention, risk stratification, and management
- Állapot (regiszter)
- Toborzás még nem indult
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 150 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2025. szept. 19.
- Kezdés
- 2025. okt. 1.
- Elsődleges befejezés
- 2026. okt.
- Fő szponzor
- Assiut University
- Betegségek
- Krónikus vesebetegség
- NCT-szám
- NCT07199205
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Tervezett résztvevők: 150
- 2025. okt. 1. és az elsődleges befejezés (2026. okt.) között
- Nincs megadott helyszín, ország nélkül
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Use of medications known to significantly affect uric acid levels (e.g., thiazide diuretics, high-dose aspirin).
Más betegség
- History of gout or current use of uric acid-lowering therapy (e.g., allopurinol, febuxostat) or acute gout.
- Presence of severe comorbid conditions (e.g., malignancy, active infection, advanced liver disease).
Laborértékek
- Diagnosis of diabetes mellitus (fasting plasma glucose ≥126 mg/dL, HbA1c ≥6.5%).
- Established CKD stage 3 or higher (eGFR \<60 mL/min/1.73 m²).
Egyéb
- Pregnancy or lactation.
Kiket keres a vizsgálat
- Adults aged 18 years and older.
- Diagnosed with prediabetes, defined according to the American Diabetes - - - - Association (ADA) criteria (fasting plasma glucose 100-125 mg/dL, HbA1c 5.7-6.4%, or 2-hour plasma glucose 140-199 mg/dL after oral glucose tolerance test).
- Baseline estimated glomerular filtration rate (eGFR) ≥60 mL/min/1.73 m² (CKD stages 1-2).
- Willingness to provide informed consent and comply with study procedures.
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.