Belépés

NCT07201233Toborzás még nem indult

Clinical Study on the Safety and Efficacy of Umbilical Cord Blood Infusion in Treating Bone Marrow Suppression .

Clinical Study on the Safety and Efficacy of Unrelated Umbilical Cord Blood Infusion in Treating Bone Marrow Suppression After Chemotherapy in Elderly Patients With Myelodysplastic Syndrome (MDS) and Acute Myeloid Leukemia (AML) .

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. okt. 1. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The clinical study aims to evaluate the safety and efficacy of umbilical cord blood transfusion in treating bone marrow suppression after chemotherapy in elderly patients with MDS and AML

Állapot (regiszter)
Toborzás még nem indult
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
30 (tervezett)
Első benyújtás
2025. szept. 19.
Kezdés
2025. nov. 1.
Elsődleges befejezés
2027. nov. 1.
Fő szponzor
Shandong Qilu Stem Cells Engineering Co., Ltd.
NCT-szám
NCT07201233

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 30
  • 2025. nov. 1. és az elsődleges befejezés (2027. nov. 1.) között
  • Nincs megadott helyszín, ország nélkül
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálatot írja le, nem a te helyzetedet.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • 2)Presence of interstitial lung disease, non-infectious pneumonia, or uncontrolled systemic diseases (such as diabetes, hypertension, pulmonary fibrosis, and acute pneumonia, etc.). Any unstable systemic diseases: including but not limited to unstable angina, cerebrovascular accident or transient ischemic attack (within 6 months prior to screening), myocardial infarction (within 6 months prior to screening), congestive heart failure (New York Heart Association NYHA classification ≥ III,), severe arrhythmias requiring medication, liver, kidney, or metabolic diseases.
  • 4\) Concurrent diagnosis of malignant tumors in other organs;
  • 5\) Concurrent diagnosis of other hematological disorders;

Más betegség

  • 3\) Any other uncontrolled active diseases that may interfere with participation in the trial;

Laborértékek

  • 1\) Other factors that may cause abnormalities in white blood cells and neutrophils, such as concurrent infections, invasive procedures, etc.

Egyéb

  • 6\) Inability to understand or comply with the study protocol;
  • 7\) Individuals deemed unsuitable for participation in this trial by the investigator.

Kiket keres a vizsgálat

  • 1\) Ages 60-80 years , gender unlimited;
  • 2\) Patients clinically diagnosed with MDS or AML;
  • 3\) Completed chemotherapy and clinically diagnosed with bone marrow suppression grade 2 or above;
  • 4\) Patients with no severe impairment of liver and kidney function (total bilirubin (TBIL): ≤ 1.5×ULN; ALT or AST: ≤ 2.5×ULN; Alkaline phosphatase: ≤ 3×ULN; Serum creatinine: ≤ 1.5×ULN);
  • 5\) Normal cardiac function;
  • 6\) Patients with ECOG 0-2;
  • 7\) Patients or their families have been informed and voluntarily signed a written informed consent form.

Életkor a regiszterben: 60 év – 80 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.