Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07202195Toboroz

At Home Use of Stimulation Suits for Managing MS Symptoms

Home-Based Neuromodulation Suits for Reducing Spasticity and Ataxia in Multiple Sclerosis: A Multi-center RCT

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. okt. 8.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This study is being carried out at Multiple Sclerosis (MS) centers to evaluate whether a full-body stimulation suit at home can help people with Multiple Sclerosis (pwMS) reduce symptoms like spasticity (muscle stiffness) and ataxia (poor coordination), and improve daily functioning. Can pwMS who experience spasticity or ataxia benefit from using a stimulation suit for 6 weeks? Researchers will compare two groups: an intervention group (who will use the suit) and a control group (who will not use the suit). Participants in the intervention group will: * Wear the suit for 6 weeks in total every day or every other day (1 week during their MS center admission and 5 weeks at home). * Receive their usual care in addition to wearing the suit. * Undergo clinical tests at the MS center after 1 week and 6 weeks of stimulation. Participants in the control group will: * Receive their usual care. * Undergo clincial tests at the same time points as the other group.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
70 (tervezett)
Első benyújtás
2025. aug. 25.
Kezdés
2026. márc. 16.
Elsődleges befejezés
2027. szept.
Fő szponzor
Daphne Kos
NCT-szám
NCT07202195

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 70
  • 2026. márc. 16. és az elsődleges befejezés (2027. szept.) között
  • 2 helyszín, 2 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Change in disease modifying treatment within the last 3 months
  • Skin eruptions and/or skin areas in the stimulation zone that are swollen, infected or inflamed.

Egyéb

  • Implanted devices (like pacemaker, Baclofen pump, neurostimulator, defibrillator, shunts, ECG equipment, electronic life support, high frequency operation equipment )
  • Use of Botuline Toxine A within the last 3months
  • Recent relapse within the last 3 months
  • Acute musculoskeletal problems that hinder the test performance,
  • Pregnancy
  • Sizes bigger than 3XL (triple eXtra Large)

Kiket keres a vizsgálat

  • Eligible participants must have ataxia or spasticity alongside impairments in upper or lower extremity physical function. MAS score ≥ 1 will be used as an inclusion criterion to determine the presence of spasticity. SARA score ≥ 4 will be used as an inclusion criterion to determine the presence of ataxia. Note: one of the two criteria (MAS score or SARA score) must be fulfilled for a pwMS to be eligible.
  • The patient must have the cognitive abilities to understand instructions and to be able to complete the questionnaires adequately
  • Diagnosis of multiple sclerosis.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (2)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Nationaal MS Center MelsbroekSteenokkerzeelBelgiumToboroz
The Danish MS HospitalsRyDániaToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.