Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07204093Fut, nem toboroz

Ultra-Safe Hormonal Strategy: Transdermal Estradiol Added to Progestins for Endometriosis

Transdermally Applied Estradiol Delivery In Ultra-Safe Medications Valuable In Treatment Against Endometriosis

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. okt. 2.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Endometriosis is a chronic, estrogen-dependent disease affecting women of reproductive age, associated with pelvic pain, infertility, and reduced quality of life. Progestins are the standard first-line therapy, but long-term treatment requires well-tolerated regimens that balance efficacy with patient satisfaction. This study will compare two combinations of progestins with natural transdermal estradiol-dienogest versus drospirenone-to evaluate which regimen provides greater patient satisfaction after 6 months of therapy.

Állapot (regiszter)
Fut, nem toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
138 (tervezett)
Első benyújtás
2025. szept. 8.
Kezdés
2025. aug. 11.
Elsődleges befejezés
2026. febr.
Fő szponzor
Fondazione IRCCS Ca' Granda, Ospedale Maggiore Policlinico
Betegségek
Endometriózis
NCT-szám
NCT07204093

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 138
  • 2025. aug. 11. és az elsődleges befejezés (2026. febr.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • absence of surgical diagnosis or imaging indicative of endometriosis or adenomyosis;
  • women who have taken GnRH analogue therapy within 6 months prior to treatment with dienogest + transdermal oestradiol vs. drospirenone + transdermal oestradiol
  • women who have taken only progestogen therapy without transdermal oestradiol or with contraindications to oestrogen use;
  • women who received surgical indications during the treatment period, including obstructive uropathy or symptomatic bowel stricture; evidence of complex ovarian cysts or ovarian endometriomas with a diameter greater than 5 cm on transvaginal ultrasound.

Kiket keres a vizsgálat

  • women who have been on combination therapy for at least 6 months with progestin and transdermal natural oestrogen (Dienogest + transdermal oestradiol or Drospirenone + transdermal oestradiol);
  • women who have performed follow-up at least 6 months after the start of treatment and for whom data on the primary endpoint of the study (treatment satisfaction) are available.

Életkor a regiszterben: 18 év – 40 év · Nem: csak nők · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Gynecology Unit, Fondazione IRCCS Ca' Granda Ospedale Maggiore PoliclinicoMilanOlaszországIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.