Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07204327Fut, nem toboroz

Atezolizumab Plus Bevacizumab Combined With Locoregional Therapies in Unresectable Hepatocellular Carcinoma (ISMIO-001)

Effectiveness and Safety of Atezolizumab + Bevacizumab Plus Locoregional Therapies in Patients With Unresectable Hepatocellular Carcinoma in Real-world Clinical Practice

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. okt. 2.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This is a retrospective, multicenter, real-world cohort study designed to evaluate the effectiveness and safety of atezolizumab plus bevacizumab (Atezo+Bev) combined with various locoregional therapies (LRTs), including transarterial chemoembolization (TACE), hepatic arterial infusion chemotherapy (HAIC), transarterial radioembolization (TARE), ablation, and radiotherapy, in patients with unresectable hepatocellular carcinoma (uHCC). Approximately 1,136 patients treated between October 28, 2020 and October 31, 2025 will be included from about 35 sites across China and the Asia-Pacific region. The primary endpoint is overall survival (OS). Secondary endpoints include real-world progression-free survival (rwPFS), overall response rate (ORR), disease control rate (DCR), time to discontinuation (TTD), time to next treatment (TTNT), time to progression (TTP), and safety outcomes. Exploratory analyses will assess associations between baseline patient characteristics, treatment patterns, and clinical outcomes.

Állapot (regiszter)
Fut, nem toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
1136 (tervezett)
Első benyújtás
2025. szept. 24.
Kezdés
2020. okt. 28.
Elsődleges befejezés
2025. okt. 31.
Fő szponzor
Zhongda Hospital
NCT-szám
NCT07204327

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 1136
  • 2020. okt. 28. és az elsődleges befejezés (2025. okt. 31.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Prior systemic therapy for HCC before Atezo+Bev initiation
  • Concurrent participation in interventional clinical trials at baseline

Más betegség

  • Diagnosis of other malignancies at baseline (except basal cell carcinoma of the skin)

Kiket keres a vizsgálat

  • Age ≥18 years at initiation of atezolizumab plus bevacizumab (Atezo+Bev)
  • Histologically or radiologically confirmed unresectable hepatocellular carcinoma (uHCC) according to national guidelines
  • Initiated first-line Atezo+Bev treatment between October 28, 2020 and July 31, 2025
  • Received ≥1 locoregional therapy (TACE, HAIC, TARE, ablation, or radiotherapy) within ±2 months of Atezo+Bev initiation
  • At least one follow-up record available after treatment initiation

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Zhongda Hospital Southeast UniversityNanjingKínaIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.