NCT07204535Toboroz
Post-TRaUmatic STress Disorder Induced by Gynecological Brachytherapy
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. jún. 4.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This is a multicenter, prospective study aimed at providing information on the psychological effects (including post-traumatic stress symptoms) of utero-vaginal brachytherapy in patients with cervical cancer using self-administered questionnaires. The study also aims to assess the persistence of these symptoms over time, up to 5 years after brachytherapy. The results could help identify patients at risk of post-traumatic stress in this context and develop appropriate psychological interventions to improve their psychological well-being during and after treatment.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 80 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2025. szept. 24.
- Kezdés
- 2025. nov. 17.
- Elsődleges befejezés
- 2030. nov. 17.
- Fő szponzor
- Centre Paul Strauss
- Betegségek
- Méhnyakrák
- NCT-szám
- NCT07204535
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Tervezett résztvevők: 80
- 2025. nov. 17. és az elsődleges befejezés (2030. nov. 17.) között
- 2 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Más betegség
- Inability to understand or respond to questionnaires due to a cognitive disorder, intellectual disability, language barrier, or psychiatric disorder that impairs judgment;
Egyéb
- Patient under juridic protection;
- Pregnant or breastfeeding woman
Kiket keres a vizsgálat
- Confirmed diagnosis of cervical cancer with an indication for High-dose rate (HDR) or pulse-dose rate (PDR) uterovaginal brachytherapy;
- Squamous cell carcinoma or other histological types;
- WHO ≤ 2;
- Ability to complete validated questionnaires in French;
- Informed consent to participate in the study;
- Patients over 18 years old
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: csak nők · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (2)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Groupement Hospitalier Sud - Hopital Lyon Sud Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Pierre-Bénite | Franciaország | Toboroz |
| ICANS Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Strasbourg | Franciaország | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.