NCT07206017Toboroz
Explorative Study on Addition of High-fiber Dried Chicory Root in Patients With an Intermediate to High-risk Cutaneous Melanoma.
Measuring Effects of High-fiber Dried Chicory Root on the Gut Microbiota of Patients With an Intermediate to High-risk Cutaneous Melanoma: an Explorative Study
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. okt. 3. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
Exploring the effect of supplementation with daily addition of prebiotic dried chicory root (WholeFiberTM) for 6 weeks on fecal SCFA levels, gut microbial composition and immune cell composition in minimal stage II A melanoma patients following surgical treatment.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 20 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2025. szept. 25.
- Kezdés
- 2025. márc. 26.
- Elsődleges befejezés
- 2026. márc. 25.
- Fő szponzor
- University Medical Center Groningen
- Betegségek
- Melanóma
- NCT-szám
- NCT07206017
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Tervezett résztvevők: 20
- 2025. márc. 26. és az elsődleges befejezés (2026. márc. 25.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Receiving concurrent adjuvant treatment, adjuvant treatment after the study period is allowed.
- Use of antibiotics in the 3 months prior participation in the study;
- Use of prednisolone or other immunosuppressive medication;
Más betegség
- Having a medical history that may impact study outcomes, such as a diagnosis of diabetes mellitus type 2, heart disease, renal disease, autoimmune disease;
- Any clinically significant or unstable medical disorder involving the gut, including celiac disease, inflammatory bowel disease, short-bowel syndrome or acute/chronic pancreatitis;
Egyéb
- Having an ileostomy or colostomy, as this greatly impacts bowel function and gut microbial composition;
- Use of tube feeding or sib-feeding;
- Being pregnant or lactating;
- Participation in another interventional study at the same time;
- Unable or unwilling to comply to study rules.
Kiket keres a vizsgálat
- Age ≥18 years;
- The participant understands the study and can provide written informed consent;
- The participant received surgical treatment of an intermediate to high-risk cutaneous melanoma (T2a/N1, T2b, T3a, T3b, T4a, T4b, N0 or N+, M0 stadium without evidence of disease);
- Being able to read and speak Dutch;
- Willing to come to the UMCG for practical reasons (visiting the study site);
- Willing to continue their regular lifestyle patterns during the study.
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| UMCG Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Groningen | Hollandia | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.