Belépés

NCT07206017Toboroz

Explorative Study on Addition of High-fiber Dried Chicory Root in Patients With an Intermediate to High-risk Cutaneous Melanoma.

Measuring Effects of High-fiber Dried Chicory Root on the Gut Microbiota of Patients With an Intermediate to High-risk Cutaneous Melanoma: an Explorative Study

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. okt. 3. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Exploring the effect of supplementation with daily addition of prebiotic dried chicory root (WholeFiberTM) for 6 weeks on fecal SCFA levels, gut microbial composition and immune cell composition in minimal stage II A melanoma patients following surgical treatment.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
20 (tervezett)
Első benyújtás
2025. szept. 25.
Kezdés
2025. márc. 26.
Elsődleges befejezés
2026. márc. 25.
Fő szponzor
University Medical Center Groningen
Betegségek
Melanóma
NCT-szám
NCT07206017

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 20
  • 2025. márc. 26. és az elsődleges befejezés (2026. márc. 25.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Receiving concurrent adjuvant treatment, adjuvant treatment after the study period is allowed.
  • Use of antibiotics in the 3 months prior participation in the study;
  • Use of prednisolone or other immunosuppressive medication;

Más betegség

  • Having a medical history that may impact study outcomes, such as a diagnosis of diabetes mellitus type 2, heart disease, renal disease, autoimmune disease;
  • Any clinically significant or unstable medical disorder involving the gut, including celiac disease, inflammatory bowel disease, short-bowel syndrome or acute/chronic pancreatitis;

Egyéb

  • Having an ileostomy or colostomy, as this greatly impacts bowel function and gut microbial composition;
  • Use of tube feeding or sib-feeding;
  • Being pregnant or lactating;
  • Participation in another interventional study at the same time;
  • Unable or unwilling to comply to study rules.

Kiket keres a vizsgálat

  • Age ≥18 years;
  • The participant understands the study and can provide written informed consent;
  • The participant received surgical treatment of an intermediate to high-risk cutaneous melanoma (T2a/N1, T2b, T3a, T3b, T4a, T4b, N0 or N+, M0 stadium without evidence of disease);
  • Being able to read and speak Dutch;
  • Willing to come to the UMCG for practical reasons (visiting the study site);
  • Willing to continue their regular lifestyle patterns during the study.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
UMCG
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
GroningenHollandiaToboroz

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.