Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07206082Fut, nem toboroz

Coronary Laser in Undilatable or Uncrossable Lesions

LUDICO Study: Effectiveness and Safety of Coronary Laser in UnDIlatable or unCrOssable Lesions

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. okt. 3.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This will be an investigator-initiated, multicentre, single-arm, open-label, prospective observational study. Patients with indication for PCI and undilatable (non-compliant balloon dilatation <80% at burst pressure) or uncrossable (not crossable with a "small-profile balloon" with adequate support, according to operator´s discretion) coronary lesions treated with ELCA will be included. Intravascular imaging will be highly recommendable and analysed in a central core-laboratory. Device success, angiographical success, procedural success, clinical success and related complications will be evaluated. Patients will be followed for 1 year after the procedure and clinical events will be recorded.

Állapot (regiszter)
Fut, nem toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
230 (tervezett)
Első benyújtás
2025. szept. 10.
Kezdés
2020. jún. 5.
Elsődleges befejezés
2025. márc. 10.
Fő szponzor
Hospital Universitario La Paz
NCT-szám
NCT07206082

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 230
  • 2020. jún. 5. és az elsődleges befejezés (2025. márc. 10.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Patients with known allergies to aspirin (ASA), clopidogrel, prasugrel, or ticagrelor.

Laborértékek

  • Patients with clinical or hemodynamic instability defined as: sustained hypotension (systolic blood pressure ≤ 90 mmHg for ≥ 30 minutes or use of pharmacological and/or mechanical support to maintain an SBP ≥90 mmHg) or evidence of end-organ hypoperfusion including urine output of <30 mL/h, cool extremities, altered mental status, and/or serum lactate >2.0 mmol/L.

Egyéb

  • Patients unable to provide informed consent, either personally or through a legal representative.
  • Patients with significant comorbidities and a life expectancy of less than one year.

Kiket keres a vizsgálat

  • Patients aged over 18 years.
  • Patients with either stable coronary artery disease or acute coronary syndromes as the clinical presentation.
  • Patients with severe coronary lesions (>70% by visual estimation) in native vessels or coronary bypass grafts.
  • "Uncrossable" coronary lesions (i.e., lesions that cannot be crossed with a 0.7:1 balloon after successful guidewire passage) or "Undilatable" lesions (i.e., those in which balloon dilation with a 1:1 non-compliant balloon at 18 atm results in less than 80% expansion relative to the distal reference vessel diameter; this group includes both de novo lesions and in-stent restenosis or underexpanded stents).

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Hospital Universitario La PazMadridSpanyolországIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.