NCT07207148Toboroz
People With Multiple Sclerosis Treated With Ocrelizumab and GLP-1 Agonists
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. márc. 17.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The primary outcome measure is PIRA (progression independent of relapse activity), based primarily on clinical assessment, dichotomized as present or not. For Aim 1, the cohort, patient-derived disability status (PDDS) score, and ambulation score (self-reported) will be the primary endpoints of interest. For Aim 2, the clinical trial, PIRA will be measured pre-GLP-1 start and at study end (week 72). A composite score of disability, similar to the ORATORIO13 trial will be constructed including EDSS score, 25-foot timed walk, 9-hole peg test, and SDMT score.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 100 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2025. szept. 17.
- Kezdés
- 2025. nov. 15.
- Elsődleges befejezés
- 2028. ápr. 1.
- Fő szponzor
- Northwestern University
- Betegségek
- Elhízás, Sclerosis multiplex (SM)
- NCT-szám
- NCT07207148
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Tervezett résztvevők: 100
- 2025. nov. 15. és az elsődleges befejezés (2028. ápr. 1.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Prior exposure to Mavenclad, Lemtrada, Cyclophosphamide, stem cell transplant or related bone marrow suppressive treatment,
- Unclear documentation of MS diagnosis or prior or current MS treatment,
- Recent major surgical procedure in the past 6 months,
- Exposure to steroids (systemic) within the past 3 months,
Más betegség
- Unable to provide consent voluntarily due to reasons of capacity or other reasons (e.g. incarcerated, dementia, etc.),
Egyéb
- Current clinical trial participant,
- Unable to speak a language for which translation can be found in the hospital system,
- Relapse within the past 3 months,
- Not on Ocrelizumab in the past \>9 months,
- Moribund status,
- Underweight or experiencing protein malnutrition,
- Unable to complete the study activities for any reason as deemed by the study investigator.
- Additional Inclusion Criteria Aim 1:
- Exposed to GLP-1 agonist treatment in the last 3 years or less, or starting on a GLP-1 agonist in the coming \<3 months,
- Willing to report monthly patient-reported outcomes remotely or in-person.
- Additional Inclusion Criteria Aim 2:
- Able to present for baseline and follow up in person,
- Unexposed to a GLP-1 agonist in the past year,
- Starting on a GLP-1 agonist in the next \<6 months,
- Plan to be exposed to GLP-1 agonist for a minimum of 72 weeks following enrollment.
Kiket keres a vizsgálat
- Diagnosis of MS (2019 revised McDonald criteria) of any type (PPMS, RRMS, SPMS) by a neurologist,
- Adult age 18-70 years,
- BMI \>=24.0 kg/m2,
- Taken at least one dose of Ocrelizumab prior to study entry,
- EDSS \<7.0,
- Able to provide individual informed consent,
- MRI available to confirm the diagnosis of MS.
Életkor a regiszterben: 18 év – 70 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Northwestern Memorial Hospital Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Chicago | Egyesült Államok | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.