NCT07207421Befejeződött
The Effect of Ultra-Fast-Track Cardiac Anesthesia in Coronary Artery Bypass Grafting Surgery
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. febr. 10.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This randomized controlled trial aims to evaluate the impact of Ultra-Fast-Track (UFT) anesthesia on postoperative recovery in patients undergoing elective coronary artery bypass grafting (CABG). UFT anesthesia targets extubation in the operating room or within the first hour after surgery, whereas standard care involves transfer to the intensive care unit (ICU) with subsequent extubation according to routine protocols. A total of 100 patients will be randomized in a 1:1 ratio. The primary outcome is the maximum Vaso-Inotropic Score (VIS) within the first 24 postoperative hours. Secondary outcomes include postoperative pain scores (VAS), Quality of Recovery-15 (QoR-15) scores, opioid and analgesic requirements, ICU and hospital length of stay, time to mobilization, and postoperative complications. This study seeks to determine whether UFT anesthesia can safely reduce inotropic support requirements and enhance early recovery following CABG.
- Állapot (regiszter)
- Befejeződött
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 100 (tényleges)
- Első benyújtás
- 2025. szept. 19.
- Kezdés
- 2025. okt. 1.
- Elsődleges befejezés
- 2025. dec. 15.
- Fő szponzor
- Adiyaman University Research Hospital
- Betegségek
- Koszorúér-betegség
- NCT-szám
- NCT07207421
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Bevont résztvevők: 100
- 2025. okt. 1. és az elsődleges befejezés (2025. dec. 15.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Más betegség
- Emergency CABG or combined cardiac procedures (e.g., valve surgery)
- Severe pulmonary disease (e.g., GOLD stage 3-4 COPD, home oxygen therapy)
- Severe hepatic failure or end-stage renal disease requiring dialysis
Egyéb
- Preoperative shock or requirement for mechanical ventilation
- Pregnancy
- Inability to provide informed consent or follow-up
Kiket keres a vizsgálat
- Adults aged ≥18 years undergoing elective coronary artery bypass grafting (CABG)
- Patients suitable for Ultra-Fast-Track anesthesia as determined by the anesthesia team
- Ability to provide written informed consent
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Adıyaman University Training and Research Hospital | Adıyaman | Törökország | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.