NCT07209267Toborzás még nem indult2. fázis
Baricitinib Curative Repression of HIV-1
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. aug. 17.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This study is being done to test whether a drug called baricitinib, which blocks specific causes of inflammation, affects HIV-1 viral rebound and viral load levels after HIV treatment is discontinued. Researchers will test the effects of continuing baricitinib in people with HIV before and after discontinuing their antiretroviral therapy. This drug is approved by the Food and Drug Administration (FDA) for other diseases; it is not approved for the treatment of HIV-1. The study team will also investigate any side effects associated with the drug.
- Állapot (regiszter)
- Toborzás még nem indult
- Fázis (regiszter)
- 2. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 35 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2025. okt. 2.
- Kezdés
- 2026. okt.
- Elsődleges befejezés
- 2028. jan.
- Fő szponzor
- Emory University
- Betegségek
- HIV-fertőzés
- NCT-szám
- NCT07209267
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
- Tervezett résztvevők: 35
- 2026. okt. és az elsődleges befejezés (2028. jan.) között
- 2 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Untreated latent tuberculosis infection (which will be screened for before entry). If there is a prior positive test, the test does not need to be repeated at screening.
- History of use of any immunomodulatory medications within 6 months before enrollment, including systemic corticosteroids (>14 days), immunosuppressants, anti-cancer, interleukins, systemic interferons, systemic chemotherapy, or other medications that the site investigator feels could have an immunomodulatory effect.
- Major surgery within 8 weeks before screening, or will require major surgery during the study
- Current or recent (<4 weeks before screening) clinically serious viral (including COVID-19), bacterial, fungal, or parasitic infection or any other active or recent infection. History of untreated syphilis infection. If a rapid plasma reagin (RPR) test was negative in the 3 months before screening, then an RPR is not needed at screening
- Symptomatic herpes zoster infection within 12 weeks before screening.
Más betegség
- History of AIDS-defining illness, except for recurrent pneumonia.
- History of progressive multifocal leukoencephalopathy or clinically significant HIV-associated neurocognitive disease.
- History of deep venous thrombosis
- History of HIV-associated malignancy, including Kaposi's sarcoma, or any lymphoma/leukemia or virus-associated cancers. Active or recent non-HIV-associated malignancy requiring systemic chemotherapy or surgery in the preceding 36 months
- History of disseminated/complicated herpes zoster (for example, ophthalmic zoster or central nervous system (CNS) involvement).
- Positive test for hepatitis B virus (HBV)
Laborértékek
- Cardiovascular disease (Coronary artery disease or history of myocardial infarction, Congestive heart failure with left ventricular ejection fraction ≤40% per American Heart Association guidelines, history of stroke)
Életkor
- < 18 years of age or > 70 years of age
Egyéb
- Pregnancy or breastfeeding, as determined by a blood pregnancy test
- Symptomatic herpes simplex at the time of screening.
- Additional exclusion criteria apply
Kiket keres a vizsgálat
- Documented HIV infection
- On continuous ART for at least 96 weeks before enrollment, with no interruption of ART for 7 consecutive days or longer in the 48 weeks before enrollment.
- Plasma HIV-1 RNA levels of <50 copies/mL for at least 96 weeks (a minimum of two measures), and <50 copies/mL for a sample obtained within 90 days before enrollment.
- CD4+ T-cell count ≥500 cells/mm3 obtained within 90 days prior to enrollment
- No known history of CD4+ T-cell count nadir <200 cells/mm3
- Negative pregnancy test at time of study enrollment
- Additional laboratory criteria apply.
Életkor a regiszterben: 18 év – 70 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad
Helyszínek (2)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Grady Infectious Diseases Clinic (Ponce Center) | Atlanta | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| Dr. Gavegnano's Laboratory | Atlanta | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.