Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07210034Toborzás még nem indult

What is the Prognostic Value of HALP Score, Monocytopenia, Hypofibrinogenemia, and AST/ALT Ratio in Patients With Myelodysplastic Syndromes

Prognostic Value of HALP Score, Monocytopenia, Hypofibrinogenemia, and AST/ALT Ratio in Patients With Myelodysplastic Syndromes at Assiut University Hospital.

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. okt. 7. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

to investigate prognostic significance of many factors in MDS including HALP score ( haemoglobin level, albumin level, lymphocyte, platelets), monocytopenia, hyperfibrinogenemia and AST/ALT ratio in patients with MDS at Assiut University Hospital. And to study overall survival and leukemia free survival rates in MDS patients.

Állapot (regiszter)
Toborzás még nem indult
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
100 (tervezett)
Első benyújtás
2025. szept. 29.
Kezdés
2026. jan. 1.
Elsődleges befejezés
2028. jan. 1.
Fő szponzor
Assiut University
NCT-szám
NCT07210034

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 100
  • 2026. jan. 1. és az elsődleges befejezés (2028. jan. 1.) között
  • Nincs megadott helyszín, ország nélkül
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Patients with active infections, liver cirrhosis, chronic inflammatory diseases, or concurrent malignancies at time of diagnosis

Laborértékek

  • Incomplete laboratory or clinical data

Egyéb

  • Patients lost to follow-up within less than 3 months of diagnosis

Kiket keres a vizsgálat

  • • Adults (≥18 years old) diagnosed with MDS according to WHO criteria
    • Availability of complete medical records including laboratory data for hemoglobin, albumin, lymphocyte count, platelet count, monocyte count, fibrinogen level, AST and ALT
    • Patients who were followed for at least 12 months post-diagnosis or until death

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.