Belépés

NCT07211113Befejeződött

Effects of Long-lasting Bicarbonate-Sulfate-Calcium-Magnesium Water Intake on Metabolic Dysfunction-Associated Steatotic Liver Disease (MASLD)-Related Outcome

Exploring Effects of Long-lasting Bicarbonate-Sulfate-Calcium-Magnesium Water Intake on Metabolic Dysfunction-Associated Steatotic Liver Disease (MASLD)-Related Outcomes Via Impacting Intestinal Permeability (IP), IP-related Systemic Inflammation, and Oxidative Stress.

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. okt. 7.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Background: Fonte Essenziale®, a mineral water rich in bicarbonate, sulphate, calcium, and magnesium, has shown potential in modulating the gut-liver axis and microbiota in hepatic steatosis. However, its long-term effects on intestinal permeability (IP), systemic inflammation (SI), and oxidative stress-key factors in Metabolic dysfunction-Associated Steatotic Liver Disease (MASLD) -remain unexplored. MASLD patients will be consecutively endoller and randomized into two groups: group A receiving Fonte Essenziale® (400 ml/day, fasting) plus a controlled nutritional regimen for 12 months, followed by a 6-month water washout; group B followed only the controlled nutritional regimen. IP markers, SI (IL-1β, IL-6, TNF-α), oxidative stress (dROMs/BAP), and clinical data (including Controlled Attenuation Parameter - CAP) will be assessed at baseline (T0), 12 months (T12), and post-washout (T18). Baseline increased IP (in-IP) was defined by fecal zonulin \>110 ng/ml and serum LBPp \>10 µg/ml; improvement (im-IP) required normalization of both. A ≥30% CAP reduction will indicate hepatic steatosis improvement.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
87 (tényleges)
Első benyújtás
2025. szept. 29.
Kezdés
2023. jan. 29.
Elsődleges befejezés
2025. máj. 25.
Fő szponzor
University of Campania Luigi Vanvitelli
NCT-szám
NCT07211113

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Bevont résztvevők: 87
  • 2023. jan. 29. és az elsődleges befejezés (2025. máj. 25.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

A regiszterben nem jelölt feltételek

  • The inclusion criteria were: age \> 18 years, imaging ultrasound-based evidence of hepatic steatosis, and clinical and biochemical features configuring MD (at least one of: obesity, type 2 diabetes, dyslipidemia, or essential arterial hypertension diagnosis).
  • All patients who were potentially considered eligible received TE evaluation with the LSM definition. Importantly, patients with AF (TE-assessed LSM confirming \>F3) were excluded. This choice was motivated by evidence that in AF, IP is significantly altered, contributing to an enhanced bacterial translocation, both events influenced by the potential presence of portal hypertension Other exclusion criteria were: (a) chronic liver disease (CLD) of other etiology \[hepatitis B and/or C virus, alcohol-related liver disorder (ALD) with evidence of alcohol abuse history assessed by using the Alcohol Use Disorders Identification Test questionnaire, hemochromatosis, Wilson's disease, or cholestatic liver disorders\]; (b) evidence of cancer, including hepatocellular carcinoma (HCC); (c) acute systemic infections; (d) pregnancy; (e) psychological/psychiatric problems potentially invalidating the informed consent and/or conditions impacting the ability to adhere to dietary recommendations and intervention protocol; (f) chronic kidney disease (with Estimated Glomerular Filtration Rate - eGFR- \<30 ml/min); (g) the use (ongoing and/or in the 3 months preceding the enrollment) of drugs/supplements that could influence IP (e.g., probiotics, antibiotics, NSAIDs).

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
University of Campania "Luigi Vanvitelli"
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
NaplesOlaszországIsmeretlen állapot

Kapcsolódó publikációk

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.