Belépés

NCT07211178Toboroz

Evaluating Minimal Residual Disease (MRD) Through Longitudinal Circulating Tumor DNA (ctDNA) Profiling in Breast Malignancies

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. szept. 3.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

For patients with breast cancer, it's important to find any remaining cancer cells after they've had their main treatment. Even a few cells, called minimal residual disease (MRD), can lead to the cancer coming back later. A way to find these cells is by looking for tiny bits of cancer DNA that are shed into the blood. This is called circulating tumor DNA (ctDNA). A simple blood test, often called a liquid biopsy, can detect this ctDNA. This research aims to see if finding this cancer DNA in the blood can help predict if a patient's cancer will return. It also may help find out if the treatment is working. Ultimately, the results of this research may help doctors better manage breast cancer and develop new and improved tests and treatments.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
900 (tervezett)
Első benyújtás
2025. szept. 19.
Kezdés
2025. okt. 27.
Elsődleges befejezés
2032. dec.
Fő szponzor
Tempus AI
NCT-szám
NCT07211178

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 900
  • 2025. okt. 27. és az elsődleges befejezés (2032. dec.) között
  • 16 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Active secondary malignancy
  • Diagnosis of a malignancy within 3 years of breast cancer diagnosis Note: Ductal carcinoma in situ (DCIS, ipsilateral or contralateral) within 3 years is not excluded.

Egyéb

  • Not willing or able to adhere with the study procedures

Kiket keres a vizsgálat

  • All Cohorts:
  • Willing and able to participate in the research and provide biospecimens
  • Willing and able to provide informed consent
  • Must be diagnosed with breast cancer
    • Cohort 1: Neoadjuvant Treatment Cohort 1A: Newly Diagnosed, High Risk HR+,HER2-
  • A known or suspected HR+, HER2- breast cancer treated with curative intent (Stage II to III disease)
  • Patients are considered at high risk of recurrence, defined as 4 or more positive axillary lymph nodes (ALNs), or between 1-3 positive ALNs and either grade 3 disease or tumor size of 5 cm or larger.
    • Cohort 1B: HER2+ 1. A known or suspected HER2+ breast cancer treated with curative intent (Stage II to III disease). Inclusive of HR+ or HR- patients.
    • Cohort 1C: Triple Negative Breast Cancer
    • 1\. A known or suspected triple negative breast cancer treated with curative intent (Stage I to III disease).
    • Cohort 2: Adjuvant Therapy / Surveillance Cohort 2A: Newly Diagnosed HR+,HER2-
  • A known or suspected HR+, HER2- breast cancer treated with curative intent (Stage II to III disease)
  • Patients are considered at high risk of recurrence, defined as 4 or more positive axillary lymph nodes (ALNs), or between 1-3 positive ALNs and either grade 3 disease or tumor size of 5 cm or larger.
  • Have undergone curative intent surgery with no clinical evidence of disease.
    • Cohort 2B: HER2+
  • A known or suspected HER2+ breast cancer treated with curative intent (Stage II to III disease)
  • Have undergone curative intent surgery with no clinical evidence of disease.
    • Cohort 2C: Triple Negative Breast Cancer
  • A known or suspected triple negative breast cancer treated with curative intent (Stage I to III disease)
  • Have undergone curative intent surgery with no clinical evidence of disease.
    • Cohort 3: 5-Years Post-Diagnosis Surveillance (NED)
  • A known HR+, HER2- breast cancer treated with curative intent (Stage II to III disease).
  • No Evidence of Disease (NED) ≥ 5 years from initial diagnosis.
  • Patients are considered at high risk of recurrence, defined as 4 or more positive axillary lymph nodes (ALNs), or between 1-3 positive ALNs and either grade 3 disease or tumor size of 5 cm or larger.

Életkor a regiszterben: 18 év – 99 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (16)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Trinity Health
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
Ann ArborEgyesült ÁllamokToboroz
Birmingham Hematology Associates
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
BirminghamEgyesült ÁllamokToboroz
Southern Illinois Hospital Services
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
CarbondaleEgyesült ÁllamokToboroz
University of Cincinnati Medical Center
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
CincinnatiEgyesült ÁllamokToboroz
Summit Medical Group
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
Florham ParkEgyesült ÁllamokToboroz
Goshen Center for Cancer Care
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
GoshenEgyesült ÁllamokToboroz
UT Health Houston
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
HoustonEgyesült ÁllamokToboroz
Gunderson Health
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
La CrosseEgyesült ÁllamokToboroz
Nashville General
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
NashvilleEgyesült ÁllamokToboroz
Cancer Care Specialist of Illinois
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
O'FallonEgyesült ÁllamokToboroz
Cancer Care Specialist of Reno
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
RenoEgyesült ÁllamokToboroz
Sanford Sioux Falls
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
Sioux FallsEgyesült ÁllamokToboroz
Cancer Care Northwest
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
Spokane ValleyEgyesült ÁllamokToboroz
Oncology Hematology Associates
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
SpringfieldEgyesült ÁllamokToboroz
Cleveland Clinic Florida
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
WestonEgyesült ÁllamokToboroz
PIH Health Whittier Hospital
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
WhittierEgyesült ÁllamokToboroz

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.