Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07211204Visszavonva

Comparison Of Cytology And Molecular Screening For Detecting Cervical Reactive Cellular Changes In General Population

Study To Compare The Efficacy Of Cervical Cytology With Molecular Screening In The Detection Of Reactive Cellular Changes In The Cervix In An Open Population

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. márc. 3.

Megadott ok: The study did not start, i.e., no participants were enrolled, because the Mexican Regulatory Authority (COFEPRIS) did not authorize the amendments to the protocol.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This study compares the efficacy of cytology (Pap smear) with the molecular screening in their ability to detect reactive cellular changes in the cervix among an open population

Állapot (regiszter)
Visszavonva
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
0 (tényleges)
Első benyújtás
2025. jún. 3.
Kezdés
2026. febr. 27.
Elsődleges befejezés
2026. febr. 27.
Fő szponzor
Timser SAPI de CV
Betegségek
Méhnyakrák
NCT-szám
NCT07211204

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Being under oncological treatment (chemotherapy, radiotherapy and/or brachytherapy).
  • Have a previous confirmatory diagnosis of HIV and/or hepatitis infection.
  • Having taken antiplatelet medications, e.g., acetylsalicylic acid, at least 24 hours before the study.
    • Discontinuation Criteria:

Egyéb

  • Having a subtotal, total, or radical hysterectomy.
  • Being pregnant or suspected of being pregnant. A rapid urine test will be performed. If the result is positive, the patient will be excluded from the protocol and referred for prenatal care.
  • Being on their period.
  • If the participant refuses any of the study procedures.
  • If the study gynecologist detects that the participant has had a hysterectomy.
  • If the volume of the biological samples is insufficient (less than 10 mL for the blood sample).

Kiket keres a vizsgálat

  • Be in good general health.
  • Age 18-85 years.
  • A minimum fast of 6 hours and no more than 12 hours.
  • Refrain from sexual intercourse 24 hours before the study.
  • Give written informed consent.

Életkor a regiszterben: 18 év – 85 év · Nem: csak nők · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Clinica Reina Madre MetepecSan Mateo AtencoMexikóIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.