Correlative Analysis Between Magnetic Resonance Spectroscopy (MRS) and Essential Clinicobiological Data in Glioblatoma Multiforme (GBM)

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Glioblastoma multiforme (GBM) is the most common primary brain tumor, and it is well-known to be associated with a poor prognosis. MRI is the key medical technique for the diagnosis and the follow-up of GBM. By allowing for MRS studies, MRI permits a non-invasive characterization of the TME of GBM, including their metabolic characterization. The investigators propose to address the link between the MRS profile of GBM and basic clinical and biological parameters, with the aim of : i) identifying correlations between these parameters, ii) attempting to integrate clinical, biological and spectroscopic profiles of GBM. The investigators plan to recruit 30 newly diagnosed GBM patients for which surgery / radiochemotherapy will be proposed in the Medical oncology unit of Amiens University Hospital. Following inclusion of patients with probable GBM, MRS study will be performed during the first (pre-therapeutic) MRI examination. Basic clinical and biological parameters of the blood (CRP, complete blood count, fibrinogen, lactate and choline) will be assessed. A metabolomic study will also be performed on the plasma of GBM patients before any therapeutics. A second biological, post-therapeutic assesment (one month after surgery/radiochemotherapy) will allow the same analyses (basic biological parameters + plasma metabolomics), in order to examine the stability of the blood parameters.

Mit vállalsz

• Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
• Tervezett résztvevők: 30
• 2025. dec. és az elsődleges befejezés (2027. ápr.) között
• 1 helyszín, 1 országban
• Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Kiket keres a vizsgálat

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.