NCT07213375Toboroz2/3. fázis
High Dose Dexamethasone to Reduce Postoperative Pain After Video-Assisted Thoracoscopic Surgery Lobectomy /Segmentectomy
High Dose Dexamethasone In High-Pain Responders Undergoing Enhanced Recovery Video-Assisted Thoracoscopic Surgery Lobectomy and Segmentectomy - A Randomized Double-Blinded Controlled Trial
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. jan. 7.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The aim is to conduct a randomized controlled trial (RCT) with a high dose arm (1mg/kg) vs a low dose (8mg in total) of steroid (Dexamethasone) given intravenous (IV) after the induction of anesthesia to "High-pain-responders" in patients undergoing VATS lobectomy/segmentectomy. The hypothesis is that a high dose of Dexamethasone can lower pain when coughing in the morning after VATS lobectomy/segmentectomy, in patients scoring as "High-pain-responders" on the Pain-Catastrophizing-Scale
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Fázis (regiszter)
- 2/3. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 80 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2025. szept. 23.
- Kezdés
- 2025. szept. 1.
- Elsődleges befejezés
- 2026. okt.
- Fő szponzor
- Copenhagen University Hospital, Rigshospitalet
- Betegségek
- Tüdőrák
- NCT-szám
- NCT07213375
- EU CT-szám
- 2025-520891-25-00
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2/3. fázis
- Tervezett résztvevők: 80
- 2025. szept. 1. és az elsődleges befejezés (2026. okt.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Patients undergoing systemic glucocorticoid or other immunosuppressive therapies, ex-cluding inhaled steroids.
- Individuals with diabetes requiring insulin treatment.
- Pregnant or breastfeeding patients.
- Patients with known allergies to the study drug.
- Individuals with mental disabilities that may impair their capacity to provide informed consent or compromise the validity of data collection.
- Patients with diagnosed schizophrenia, active psychosis, bipolar disorder, or a history of ongoing treatment with antipsychotic and/or antidepressant medications.
- Individuals with altered pain perception due to other conditions or injuries, such as spi-nal cord or brain injuries, severe polyneuropathies, or neurological disorders.
- Regular users of opioid medications.
- Patients requiring reoperation within the first two postoperative days.
- Individuals undergoing conversion to a surgical procedure other than VATS lobecto-my/segmentectomy.
Kiket keres a vizsgálat
- Age ≥ 18 year
- Able to understand written and spoken Danish language
- PCS ≥20
- Signed written informed consent form.
- Patient planned to elective VATS lobectomy/segmentectomy
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Rigshospitalet Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Copenhagen Oe | Dánia | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.