Belépés

NCT07213583Fut, nem toboroz2. fázis

Study of Re-Treatment With ALXN2220 in Patients With ATTR-CM

A Phase 2, Single Arm, Multicenter Study to Evaluate the Pharmacodynamics and Safety of Re-Treatment With ALXN2220 in Patients With Transthyretin Amyloid Cardiomyopathy

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. okt. 7.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This is a Phase 2, single-arm, multicenter study to evaluate the pharmacodynamics and safety of re-treatment with ALXN2220 in previous participants of Study NI006-101.

Állapot (regiszter)
Fut, nem toboroz
Fázis (regiszter)
2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
35 (tervezett)
Első benyújtás
2025. szept. 15.
Kezdés
2025. aug. 28.
Elsődleges befejezés
2026. okt. 31.
Fő szponzor
Neurimmune AG
Betegségek
Amiloidózis
NCT-szám
NCT07213583
EU CT-szám
2025-520506-35-00

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
  • Tervezett résztvevők: 35
  • 2025. aug. 28. és az elsődleges befejezés (2026. okt. 31.) között
  • 6 helyszín, 4 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Suspected or known intolerance/allergy to proteins or any components of the study drug
  • Any new or uncontrolled condition after completion of Study NI006-101 that could make the participant unsuitable for participation in this study

Egyéb

  • Treatment or study discontinuation in Study NI006-101 due to a treatment-related adverse event that was serious, severe or life-threatening (on Common terminology criteria for adverse events (CTCAE) scale)

Kiket keres a vizsgálat

  • Must have received at least one dose of ALXN2220 in Study NI006-101

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (6)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Universitätsklinikum Heidelberg
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
HeidelbergNémetországIsmeretlen állapot
Hospital Universitario Puerta de Hierro - Majadahonda
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
MajadahondaSpanyolországIsmeretlen állapot
Hopital Henri Mondor
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
CréteilFranciaországIsmeretlen állapot
CHU de Rennes - Hôpital Pontchaillou
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
RennesFranciaországIsmeretlen állapot
Chu Toulouse Hopital Rangueil
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
ToulouseFranciaországIsmeretlen állapot
University Medical Center Groningen
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
GroningenHollandiaIsmeretlen állapot

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.