Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07215455Befejeződött

Ashwagandha Extract for Weight and Stress Management in Overweight and Obese Adults

Efficacy And Safety of KSM66 Ashwagandha (Withania Somnifera) Standardized Root Extract (300 mg) on Weight and Stress Management in Overweight and Obese Adults: A Prospective, Randomized, Double-Blind Placebo- Controlled Study

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. nov. 6.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This study is designed to evaluate the effects of KSM-66 Ashwagandha root extract (300 mg daily) on weight management and stress reduction in overweight and obese adults. Ashwagandha (Withania somnifera) is a traditional herbal supplement that may help reduce stress and support overall health. In this randomized, double-blind, placebo-controlled trial, participants will receive either Ashwagandha extract or a placebo for the study duration. The main goal is to measure changes in body weight and stress levels. Other health outcomes, such as body mass index (BMI), waist circumference, and quality of life, will also be assessed. The study will help determine whether Ashwagandha is effective and safe for managing stress and supporting weight loss in adults with overweight or obesity.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
50 (tényleges)
Első benyújtás
2025. okt. 2.
Kezdés
2025. jún. 17.
Elsődleges befejezés
2025. okt. 22.
Fő szponzor
SF Research Institute, Inc.
Betegségek
Elhízás
NCT-szám
NCT07215455

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Bevont résztvevők: 50
  • 2025. jún. 17. és az elsődleges befejezés (2025. okt. 22.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Taking nutritional or energy supplements, medication, or steroids,
  • Participation in other clinical trials during previous 3 months

Más betegség

  • History of Alcohol or smoking abuse.
  • History of hypersensitivity to Ashwagandha
  • Any history of drug abuse
  • Participants who use medication for blood pressure, use beta-blockers, inhaled any beta-agonists, use any hormonal contraceptives, having a history of corticosteroid use within three months, participants under psychotropic medication within last 8 weeks
  • Participants diagnosed with any heart disease, diabetes, stroke, neurological disorders or depression.
  • Have clinically significant acute unstable hepatic, renal, cardiovascular, or respiratory disease that will prevent participation in the study.
  • Patients with depressive episode, panic disorder, social phobia, obsessive-compulsory disorder, alcohol dependency; schizophrenia and mania.
  • Patients with post traumatic disorder.
  • Any clinical condition, according to the investigator which does not allow safe fulfilment of clinical trial protocol.

Egyéb

  • Having any clinical abnormalities
  • Simultaneously participating in any other clinical trial or participated in the past three months
  • Have an established practice of meditation (as meditating for at least 20 minutes, three or more times per week) for three or more months.
  • Pregnant and lactating women

Kiket keres a vizsgálat

  • Healthy adult men and women participants ≥ 19 years and ≤65 years of age.
  • Willingness to follow the protocol requirements as evidenced by written informed consent.
  • Participants willing to give meaningful, written informed consent prior to participation in the trial, in accordance with regulatory requirements.
  • Participants who agree to take investigational product (i.e., Till Week 8).
  • Participants with Body mass index between 25 and 39.9 kg/m2

Életkor a regiszterben: 19 év – 65 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
San Francisco Research InstituteSan FranciscoEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.