NCT07215962Befejeződött
Long-Term Safety Outcomes and First-Line Treatment Patterns in Patients With Non-Small Cell Lung Cancer and Programmed Death-1 (Pd-L1) <1%
Real-World Long-Term Safety Outcomes and First-Line Treatment Patterns in Patients With Non-Small Cell Lung Cancer and Pd-L1 <1% in the Florida Cancer Specialists & Research Institute Database
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. nov. 2.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The purpose of this study is to assess the treatment-related adverse events and associated healthcare resource use in programmed death ligand 1 (PD-L1) negative individuals diagnosed with advanced/metastatic non-small cell lung cancer (NSCLC) who received first-line therapy
- Állapot (regiszter)
- Befejeződött
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 300 (tényleges)
- Első benyújtás
- 2025. okt. 9.
- Kezdés
- 2024. nov. 22.
- Elsődleges befejezés
- 2025. júl. 1.
- Fő szponzor
- Bristol-Myers Squibb
- Betegségek
- Tüdőrák
- NCT-szám
- NCT07215962
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Bevont résztvevők: 300
- 2024. nov. 22. és az elsődleges befejezés (2025. júl. 1.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Were included in a clinical trial for 1L therapy
- Have other concurrent primary cancer diagnoses
Laborértékek
- Have positive or unknown EGFR or ALK mutation before the index date
Egyéb
- Have a gap of > 120 days between metastatic NSCLC diagnosis and index date
- Enter a hospice within 6 months of the follow-up will be excluded
Kiket keres a vizsgálat
- Are ≥ 18 years of age at the index date
- Have a confirmed diagnosis of advanced/metastatic non-small cell lung cancer (NSCLC) (stage IIIB-IV) (squamous and non-squamous)
- Have PD-L1< 1% level as reported
- Received one of the following 1L treatments:
- Cohort 1: nivolumab + ipilimumab
- Cohort 2: nivolumab + ipilimumab + platinum-based chemotherapy
- Cohort 3: Immuno-oncology (IO)-based therapy (excluding nivolumab-based regimens) with chemotherapy
- Cohort 4: Dual-IO with chemotherapy (eg. tremelimumab-actl + durvalumab + carboplatin + albumin-bound paclitaxel, tremelimumab-actl + durvalumab + [carboplatin or cisplatin] + gemcitabine, tremelimumab-actl + durvalumab + carboplatin + albumin-bound paclitaxel, tremelimumab-actl + durvalumab + [carboplatin or cisplatin] + pemetrexed)
- Have ≥ 6 months of documented post-index (follow-up) period after the index date - Participants who die within 6 months of follow-up will be included
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Florida Cancer Specialists & Research Institute Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Fleming Island | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.