Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07216170Toborzás még nem indult

REVascularization In Large VEssel Occlusion for Acute Ischemic Stroke

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. máj. 26.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The objective of this study is to evaluate the safety and effectiveness of the SOFIA Flow 88 Aspiration Catheter for treatment of acute ischemic stroke.

Állapot (regiszter)
Toborzás még nem indult
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
200 (tervezett)
Első benyújtás
2025. okt. 8.
Kezdés
2026. dec.
Elsődleges befejezés
2027. dec.
Fő szponzor
Microvention-Terumo, Inc.
NCT-szám
NCT07216170

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 200
  • 2026. dec. és az elsődleges befejezés (2027. dec.) között
  • Nincs megadott helyszín, ország nélkül
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Previous stroke within 90 days

Más betegség

  • Any intracranial hemorrhage at baseline
  • Clinical symptoms or non-invasive imaging suggestive of or confirming bilateral stroke or stroke in multiple territories defined as multiple large vessel occlusions (e.g., bilateral proximal MCA occlusions)
  • Comorbid illness that would confound the neurological or functional evaluation or is severe enough (e.g., metastatic cancer, severe congestive heart failure) such that life expectancy is <1 year or the 90-day outcome is likely to be determined by the comorbid illness
  • Any contraindication to endovascular thrombectomy, such as a known history of severe contrast allergy or absolute contraindication to iodinated contrast

Egyéb

  • Female who is pregnant or lactating or has a positive pregnancy test at time of admission
  • Arterial occlusive lesion is not technically amenable to recanalization, as assessed during the index procedure, using a SOFIA Flow 88 Aspiration Catheter (e.g., an extracranial carotid lesion prevents access, evidence of carotid dissection)
  • Participation in another clinical trial involving an investigational mechanical device (subjects may be co-enrolled in a registry study where there is no investigational treatment).

Kiket keres a vizsgálat

  • Age ≥18 years on the date of consent
  • National Institutes of Health Stroke Score (NIHSS) ≥6
  • Alberta Stroke Program Early CT Score (ASPECTS) ≥6 assessed within 120 minutes before arterial access, defined by either baseline non-contrast computed tomography (NCCT) or baseline diffusion-weighted magnetic resonance imaging (DW-MRI)
  • Angiographically suitable for endovascular intervention and the interventionalist estimates that arterial access can be achieved within 8 hours from time last known well
  • Independent status immediately pre-stroke defined as ability to perform all activities of daily living as defined by mRS 0-1
  • Large vessel occlusion of the intracranial internal carotid artery (ICA), middle cerebral artery (MCA) M1 segment technically accessible, as assessed during the index procedure, using a SOFIA Flow 88 Aspiration Catheter
  • Subject or legally authorized representative (LAR) is willing and able to provide informed consent, as evidenced by signing and dating the IRB-approved informed consent form prior to initiation of any study-specific procedures
  • Willing and able to comply with the protocol-specified procedures and assessments

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.