NCT07216651Befejeződött
WeDosify Real World Evidence (RWE) Study: Personalized Semaglutide Dosing in U.S. Adults
WeDosify Real-World Evidence: Evaluating a Clinical Decision Support and Patient Engagement Tool for Personalized Semaglutide Dosing in Adults With Overweight or Obesity in the United States
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. márc. 19.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This research study is studying WeDosify, an interactive web-based Clinical Decision Support tool that assists healthcare professionals in managing adults with excess weight or obesity using a Glucagon-like peptide-1 (GLP-1) drug treatment such as semaglutide.
- Állapot (regiszter)
- Befejeződött
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 20 (tényleges)
- Első benyújtás
- 2025. okt. 10.
- Kezdés
- 2025. szept. 23.
- Elsődleges befejezés
- 2026. febr. 27.
- Fő szponzor
- Closed Loop Medicine
- Betegségek
- Elhízás
- NCT-szám
- NCT07216651
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Bevont résztvevők: 20
- 2025. szept. 23. és az elsődleges befejezés (2026. febr. 27.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Más betegség
- Participants with conditions that the Healthcare Professional (HCP) deems would prevent effective use of weighing scales and accurate self-monitoring or reporting of body weight.
- Failure to satisfy the responsible Healthcare Professional (HCP) of fitness to participate for any other reason.
Kiket keres a vizsgálat
- Participants must be 18 years or older.
- Participants must have a diagnosis of either obesity or overweight.
- Participants must have initiated first-time semaglutide treatment within the past 4-12 weeks for the management of overweight or obesity, in line with United States Prescribing Information (USPI) and the clinical judgment of the responsible Healthcare Professional (HCP).
- Participants must have access to and be able to use suitable weighing scales to record their weight before or during consultations.
- Participants must provide written informed consent to participate in this study, including agreeing to adhere to the associated procedures.
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Amarillo Premier Research (an Objective Health Partnership) | Amarillo | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.