Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07216820Toboroz

Interscalene vs Phrenic-sparing Blocks in Obesity and Effect of Maximum Inspiratory Pressure

Interscalene vs Phrenic-sparing Blocks in Obesity: Effect of Pre-operative Maximum Inspiratory Pressure in a Randomized Trial

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. jan. 28.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The goal of this clinical trial is to learn whether a phrenic-sparing nerve block can lower early breathing problems after shoulder surgery in adults with obesity, and whether a simple breathing-strength test (maximum inspiratory pressure, MIP) helps identify who is at higher risk. The main questions are: Does the phrenic-sparing approach reduce breathlessness or oxygen need in the recovery room (30-60 minutes after arrival)? Do patients have similar pain control and opioid use compared with the standard interscalene block (ISB)? Are there any breathing-related complications or unplanned admissions within 24 hours? Researchers will compare the phrenic-sparing block (infraclavicular + distal suprascapular) to the standard ISB, both commonly used at UNC. Participants will: Have a quick MIP breath test before surgery (and, if age ≥65, a brief thigh muscle ultrasound). Be randomly assigned to receive either the standard ISB or the phrenic-sparing block (both ultrasound-guided and part of routine care). Receive usual anesthesia/surgery; have a brief recovery check at 30-60 minutes (breathlessness score, oxygen use, oxygen level). Have pain medicines recorded from anesthesia start to PACU discharge; the team may review the chart up to 24 hours and make a short follow-up call (24-48 hours).

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
68 (tervezett)
Első benyújtás
2025. okt. 13.
Kezdés
2026. jan. 21.
Elsődleges befejezés
2027. nov. 1.
Fő szponzor
University of North Carolina, Chapel Hill
Betegségek
Elhízás
NCT-szám
NCT07216820

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 68
  • 2026. jan. 21. és az elsődleges befejezés (2027. nov. 1.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Emergent or trauma shoulder procedure or case converted to open surgery (schedule/chart).
  • Pregnancy confirmed by point-of-care urine test on day of surgery (POC test). Prisoner status or legal incapacity to consent (chart/interview).
  • Chronic opioid use > 100 mg oral-morphine equivalents per day in the three months preceding surgery (medication history, PDMP query).
  • Prior enrolment in this trial or planned participation in another interventional study that might confound outcomes (research registry).

Más betegség

  • Severe pulmonary disease: GOLD stage 3-4 COPD, restrictive lung disease unrelated to obesity with FVC < 50 % predicted, baseline dyspnea Borg ≥ 3, or home oxygen therapy (pulmonary clinic notes, patient interview).
  • Severe heart disease- Severe valvular heart disease, Congestive Heart Failure NYHA Class III or IV, Obstructive Coronary Artery Disease with Angina
  • Neuromuscular disorders affecting respiratory muscles (e.g., ALS, myasthenia gravis) or known diaphragmatic paralysis (chart).
  • Allergy to bupivacaine, dexamethasone, or ultrasound gel (self-report).
  • Anticipated inability to comply with postoperative assessments (e.g., profound cognitive impairment, expected early transfer to outside facility) as judged by the investigator

Laborértékek

  • Coagulopathy (platelets < 100 × 10/ L or INR > 1.5) or local infection at block sites (pre-op labs/assessment).
  • Anemia and hemoglobinopathies: Hgb <10 g/dl, clinically significant hemoglobinopathy.

Kiket keres a vizsgálat

  • Age ≥ 18 years (self-report, confirmed on chart).
  • Body-mass index ≥ 35 kg m\^2 at the pre-operative clinic visit (chart).
  • Scheduled for elective unilateral shoulder surgery (arthroscopy, arthroplasty, rotator cuff repair, reverse arthroplasty) under general anesthesia at UNC Hospitals
  • Planned use of a single-injection regional brachial-plexus block for postoperative analgesia (anesthesia record).
  • Able to perform a maximal-inspiratory-pressure (MIP) maneuver at screening, producing two reproducible efforts (bedside test)
  • Able to read or understand English and provide written informed consent (consent discussion).

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
University of North Carolina HospitalsChapel HillEgyesült ÁllamokToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.