Belépés

NCT07217509Csak meghívásos

PPDTM CorEvitasTM Myasthenia Gravis (MG) Drug Safety and Effectiveness Registry

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. aug. 27.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The design is a prospective, observational (non-interventional) registry for subjects with myasthenia gravis under the care of a neurology provider. Longitudinal data are collected from both subjects and their treating neurology provider during routine clinical encounters using a structured and standardized data collection method. Approximately 1,500 myasthenia gravis subjects with no defined upper limit and 50 clinical neurology sites will be recruited.

Állapot (regiszter)
Csak meghívásos
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
1500 (tervezett)
Első benyújtás
2025. szept. 8.
Kezdés
2025. aug. 14.
Elsődleges befejezés
2099. dec. 31.
Fő szponzor
CorEvitas
NCT-szám
NCT07217509

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 1500
  • 2025. aug. 14. és az elsődleges befejezés (2099. dec. 31.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • An individual who meets any of the following criteria will be excluded from participation in the registry:
    • Is participating or planning to participate in a double-blind clinical trial for a myasthenia gravis drug. Note: Concurrent participation in another observational registry or open-label Phase 3b/4 trial is allowed.

Kiket keres a vizsgálat

  • To be eligible to participate in this registry, an individual must meet all the following criteria:
    • Has been diagnosed with myasthenia gravis by a neurologist or a qualified neurology practitioner.
    • Is at least 18 years of age or older and has attained the legal age for consent to procedures involved in the research, under the applicable law of the jurisdiction in which the research is being conducted at the time of enrollment.
    • Willing and able to provide informed consent.
    • Willing and able to provide Personally Identifiable Information (full legal name, sex at birth, date of birth, home address zip/postal code and email address or phone Number at a minimum) if required based on registry location and applicable laws and regulations.
    • In addition, subject must meet at least one of the criteria:
    • Have started taking a new Enrollment Eligible Medication within 12 months prior to the Enrollment visit. A new medication is a medication that the subject has never taken before.
    • OR
    • Is initiating (prescribed or starting) a new Enrollment Eligible Medication at the Enrollment visit. A new medication is a medication that the subject has never taken before.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
CorEvitas, LLC
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
WalthamEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.