NCT07218107Befejeződött
Neurostimulation Exosuit Augmented Training (NEAT) in the Clinic
Neurostimulation Exosuit Augmented Training (NEAT) in the Clinic Using a Wearable Propulsion Neuroprosthesis
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. okt. 20.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The primary goal of this study is to understand the feasibility and rehabilitative effects of a Neurostimulation Exosuit Augmented Training (NEAT) program designed to provide high-intensity gait training in progressively challenging environments for individuals in the chronic phase of stroke recovery. The investigators will monitor feasibility of the training program and assess walking endurance and energy efficiency before and after the training to quantify effects of the training program on the recovery of walking function driven by improvements in forward propulsion and symmetry between limbs. Participants will complete pre-training and post-training evaluations alongside 12 gait training sessions across 4-5 weeks.
- Állapot (regiszter)
- Befejeződött
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 4 (tényleges)
- Első benyújtás
- 2024. júl. 2.
- Kezdés
- 2024. jún. 4.
- Elsődleges befejezés
- 2024. okt. 23.
- Fő szponzor
- Boston University Charles River Campus
- Betegségek
- Stroke (szélütés)
- NCT-szám
- NCT07218107
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Bevont résztvevők: 4
- 2024. jún. 4. és az elsődleges befejezés (2024. okt. 23.) között
- 2 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Actively receiving physical therapy for walking
- More than 2 unexplained falls in the previous month
- Pacemakers or similar electrical implants that could be affected by electrical stimulation
- Metal implants directly under the stimulation sites
Más betegség
- NIH Stroke Scale Question 1b score > 1 and Question 1c score > 0
- History of cerebellar stroke
- Skin allergy or other condition sensitive to the adhesive from transcutaneous neurostimulation electrode pads
- Other medical, orthopedic, and neurological conditions that prevent full participation in the research
Egyéb
- Inability to communicate with investigators
- Visual neglect or hemianopia
- Pressure ulcers or skin wounds located near human-device interface sites
Kiket keres a vizsgálat
- Age 18 - 80 years old
- History of stroke event occurring at least 6 months ago
- Observable gait deficits characteristic of post-stroke hemiparesis
- Independent ambulation for at least 30 meters (with an assistive device if needed but without a rigid brace for the ankle)
- Ankle dorsiflexion range of motion at least to neutral (i.e., 90 degrees between the shank and the foot)
- Resting heart rate between 40 - 100 bpm (inclusive)
- Resting blood pressure between 90/60 and 170/90 mmHg (inclusive)
- HIPAA authorization to allow communication with healthcare provider as needed during the study period
- Medical clearance by a physician
Életkor a regiszterben: 18 év – 80 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (2)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Neuromotor Recovery Laboratory | Boston | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| Center for Neurorehabilitation | Boston | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.