Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07220525Toboroz

Disrupted Sleep and Concurrent Ectopy or Atrial Fibrillation

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. okt. 2.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Whereas the available evidence mostly supports chronic sleep disruption as a risk factor for incident AF, less is known about the near-term risk of a discrete atrial fibrillation (AF) episode following a night of disrupted or poor-quality sleep. This prospective, randomized, case-crossover study aims to examine the acute effects of sleep disruption on clinically relevant cardiac ectopy pertinent to AF.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
100 (tervezett)
Első benyújtás
2025. okt. 22.
Kezdés
2025. dec. 15.
Elsődleges befejezés
2027. jún. 1.
Fő szponzor
University of California, San Francisco
NCT-szám
NCT07220525

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 100
  • 2025. dec. 15. és az elsődleges befejezés (2027. jún. 1.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Are currently taking class 1 or 3 anti-arrhythmic medications

Más betegség

  • Have a history of permanent AF or expected to have continuous AF throughout the study period
  • Have congenital heart disease

Egyéb

  • Currently pregnant or trying to get pregnant
  • Ventricular pacing >40%
  • Are unable to read or sign to provide informed consent

Kiket keres a vizsgálat

  • Are age 21 years or older
  • Have a HGNS device implanted for obstructive sleep apnea and followed up at UCSF Health
  • Are willing to abstain from using the upper airway stimulation device for no more than two consecutive days as instructed over the 14-day trial period
  • Able and willing to provide written informed consent

Életkor a regiszterben: 21 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
UCSF Medical Center at ParnassusSan FranciscoEgyesült ÁllamokToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.